Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

30 października 2020 zaktualizowane przez: Won-mok son, Pusan National University

Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls. Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study. The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20). The exercise group performed 12 weeks of CRAE.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Obese with Hyperinsulinemia
  • Obese with Abdominal obesity

Exclusion Criteria:

  • Hypertension
  • Pregnancy
  • Chronic diseases
  • Weight loss diet within the last 6 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls. This arm did not perform any exercise training for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Eksperymentalny: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls. This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Behawioralne: Combined Exercise Training
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down. Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Height in Meters
Ramy czasowe: 12 weeks
Height was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Weight in Kilograms
Ramy czasowe: 12 weeks
Weight was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Ramy czasowe: 12 weeks
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
12 weeks
Body Fat in Percents
Ramy czasowe: 12 weeks
Body fat was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Lean Body Mass in Percents
Ramy czasowe: 12 weeks
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Waist Circumference in Centimeters
Ramy czasowe: 12 weeks
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Ramy czasowe: 12 weeks
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Ramy czasowe: 12 weeks
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Ramy czasowe: 12 weeks
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
12 weeks
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Ramy czasowe: 12 weeks
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Ramy czasowe: 12 weeks
Adiponectin levels were measured before and after the training.
12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Ramy czasowe: 12 weeks
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
12 weeks
Arterial Stiffness
Ramy czasowe: 12 weeks
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
12 weeks
Systolic Blood Pressure
Ramy czasowe: 12 weeks
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Diastolic Blood Pressure
Ramy czasowe: 12 weeks
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Maximal Heart Rate
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pusan National University

Współpracownicy

Dong-Eui University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UNOmaha7

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Combined Exercise Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj