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Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

30 ottobre 2020 aggiornato da: Won-mok son, Pusan National University

Effectiveness of Combined Resistance and Aerobic Exercise Training on Obesity in Adolescent Girls

The purpose of the study was to observe therapeutic effects of combined resistance and aerobic exercise training (CRAE) on hyperinsulemia in obese adolescent girls. Forty obese adolescent girls (14±1 years) participated in this study. The participants were randomly separated into two groups; no-exercise group (n=20) and exercise group (n=20). The exercise group performed 12 weeks of CRAE.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Obese with Hyperinsulinemia
  • Obese with Abdominal obesity

Exclusion Criteria:

  • Hypertension
  • Pregnancy
  • Chronic diseases
  • Weight loss diet within the last 6 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: No Exercise (CON)
Twenty obese adolescent girls. This arm did not perform any exercise training for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Sperimentale: Exercise (EX)
Twenty obese adolescent girls. This arm performed combined exercise training 5 times a week for 12 weeks. Caloric intake: 1921.7 kcal/day
Comportamentale: Combined Exercise Training
The combined exercise training were consisted with 5 minutes of warm-up, 20 minutes of resistant band exercises (Upper: seated rows, biceps curl, shoulder flexion, elbow flexion, pushup; Lower: hip flexion, hip extension, calf raise, leg press, squat), 30 minutes of treadmill walking, and 5 minutes of cool-down. Intensity of the training was gradually increased from 40-50% heart rate reserve in 1-4 weeks to 60-70% HRR in 9-12 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Height in Meters
Lasso di tempo: 12 weeks
Height was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Weight in Kilograms
Lasso di tempo: 12 weeks
Weight was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
BMI in Weight (Kilograms)/Height (Meters)^2
Lasso di tempo: 12 weeks
BMI was calculated with weight and height before and after 12 weeks.
12 weeks
Body Fat in Percents
Lasso di tempo: 12 weeks
Body fat was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Lean Body Mass in Percents
Lasso di tempo: 12 weeks
Lean body mass was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Waist Circumference in Centimeters
Lasso di tempo: 12 weeks
Waist circumference was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Glucose Levels in Millimole Per Liter
Lasso di tempo: 12 weeks
Glucose levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Insulin Levels in Micro Unit Per Milliliter
Lasso di tempo: 12 weeks
Insulin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Lasso di tempo: 12 weeks
Homeostasis model assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) was calculated before and after 12 weeks
12 weeks
Leptin Levels in Nano Grams Per Milliliter
Lasso di tempo: 12 weeks
Leptin levels were measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Adiponectin Levels in Micro Grams Per Milliliter
Lasso di tempo: 12 weeks
Adiponectin levels were measured before and after the training.
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume of Maximal Oxygen Consumption (VO2max)
Lasso di tempo: 12 weeks
Volume of maximal oxygen consumption (VO2max) was determined using a maximal treadmill test before and after 12 weeks.
12 weeks
Arterial Stiffness
Lasso di tempo: 12 weeks
Brachial-ankle Pulse Wave Velocity (m/s) was measured using applanation tonometry before and after 12 weeks.
12 weeks
Systolic Blood Pressure
Lasso di tempo: 12 weeks
Systolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Diastolic Blood Pressure
Lasso di tempo: 12 weeks
Diastolic blood pressure was measured before and after 12 weeks.
12 weeks
Maximal Heart Rate
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pusan National University

Collaboratori

Dong-Eui University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNOmaha7

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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