- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03110731
Effect of Strength Training on the Quality and Duration of Sleep and Daytime Sleepiness of Institutionalized Adolescents
11 avril 2017 mis à jour par: Rodrigo Pinto Pedrosa, University of Pernambuco
Effect of Strength Training on the Quality and Duration of Sleep and Daytime Sleepiness of Institutionalized Adolescents: A Randomized Study
The aim of this study was to analyze the effects of strength training on sleep quality and daytime sleepiness in institutionalized adolescents (14 to 19 years of age).
Thirty-one adolescents were randomly assigned in two sample groups: intervention group (IG, n = 19) and control group (CG, n = 12).
Anthropometric measures were performed (height and body mass) and BMI was determined.
Sleep quality and daytime sleepiness were assessed using the questionnaires, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) and Epworth Sleepiness Scale (ESE), and total sleep time by accelerometer.
Physical training (2x / week) was performed for 12 weeks.
The OMNI Perceived Exertion Scale for Resistance Exercise (OMNI-RES) scale was used to control the effort intensity and the exercises followed an alternate pre-follow-up.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Institutionalized adolescents (14 to 19 years of age)
Exclusion Criteria:
- refuse to participate,
- incomplete evaluation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
aucune intervention
|
|
|
Expérimental: Intervention group
Physical training (2x / week) was performed for 12 weeks
|
Physical training (2x / week) was performed for 12 weeks
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
sleep quality
Délai: 12 weeks
|
improvement in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
|
12 weeks
|
|
Daytime sleepiness
Délai: 12 weeks
|
improvement Epworth Sleepiness Scale (ESE)
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
24 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
29 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2017
Première publication (Réel)
12 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STRENGTH trial
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Physical training
-
Enes SucularComplétéEn bonne santéTurquie (Türkiye)
-
Rabin Medical CenterRésiliéDiabète de type 1Israël
-
Karolinska InstitutetEvira ABComplétéAnorexie nerveuse | Boulimie nerveuse | Obésité infantile | Trouble de l'hyperphagie boulimique | Alimentation désordonnéeSuède
-
Universidad Complutense de MadridComplété
-
Università degli Studi di SassariComplétéSclérose en plaques | Fatigue | FaiblesseItalie
-
Ebru TekinComplétéFormation neuroathlétique | Joueurs de Football Américain | Formation RéactiveTurquie (Türkiye)
-
University of ValenciaComplétéMaladie neuro-dégénérativeEspagne
-
Cairo UniversityRecrutementSyndrome chronique du COVID-19Egypte
-
Ankara Etlik City HospitalRecrutementArthrose du genou | Entraînement à l'équilibre | Rééducation postopératoire | Récupération totale d'arthroplastie du genouTurquie
-
Cairo UniversityComplété