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ENTRAÎNEMENT NEUROATHLÉTIQUE ET RÉACTIF CHEZ LES JOUEURS DE FOOTBALL AMÉRICAIN

17 avril 2026 mis à jour par: Ebru Tekin

Les Effets de l'Entraînement Neuroathlétique et de l'Entraînement Réactif sur la Performance Physique, le Risque de Blessure et le Temps de Réaction chez les Joueurs de Football Américain : Un Essai Contrôlé Randomisé

Cette étude vise à comparer les effets de l'entraînement neuroathlétique, de l'entraînement réactif et de l'entraînement d'équipe habituel chez les joueurs de football américain. Le football américain nécessite non seulement de la force, de la vitesse, de l'agilité et de l'équilibre, mais aussi une réaction rapide, une prise de décision et des réponses motrices appropriées. Par conséquent, les approches d'entraînement ciblant le système nerveux et les compétences de réaction peuvent contribuer à la fois à l'amélioration des performances et à la réduction du risque de blessure.

Les joueurs de football américain actifs âgés de 18 à 30 ans sont répartis aléatoirement dans les groupes d'entraînement neuroathlétique, d'entraînement réactif ou de contrôle. Les groupes d'intervention participent à des séances d'exercices supplémentaires deux fois par semaine pendant quatre semaines, tandis que le groupe témoin poursuit uniquement l'entraînement d'équipe habituel. Les évaluations sont effectuées avant et après la période d'intervention.

Les mesures de résultat comprennent le test d'équilibre Y, l'évaluation fonctionnelle du mouvement, le test d'équilibre réactif, le test d'endurance du tronc et le test assis-tendre. Ces évaluations sont utilisées pour examiner la performance de réaction, l'équilibre dynamique, le contrôle postural, la qualité du mouvement, l'endurance du tronc et la flexibilité. Les résultats devraient aider à identifier l'approche d'entraînement la plus efficace pour améliorer les performances et réduire le risque de blessure chez les joueurs de football américain.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, Turquie (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Âgé de 18 à 30 ans Détenteur d'une licence de football américain active pendant la saison d'étude Compétition au niveau universitaire, semi-professionnel ou professionnel Participation régulière à l'entraînement de l'équipe (6 à 10 heures par semaine) Au moins une année d'expérience continue en compétition de football américain Ayant une formation structurée en football américain Exempt de daltonisme Exempt de troubles liés à l'attention Exempt de toute condition de santé pouvant affecter les performances neuromusculaires, réactives ou spécifiques au sport

Critères d'exclusion :

Blessure dans les 3 mois précédents entraînant une absence de l'entraînement ou de la compétition pendant plus de 2 semaines Chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs dans les 6 mois précédents Antécédents de troubles neurologiques, vestibulaires ou cardiovasculaires pouvant interférer avec l'entraînement neuroathlétique ou les évaluations de performance Infection au COVID-19 dans les 6 mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'Entraînement Neuroathlétique
Un programme d'exercices structuré conçu pour améliorer l'intégration des informations visuelles, vestibulaires et proprioceptives afin d'optimiser le contrôle moteur, l'équilibre, la capacité de réaction, la coordination et la performance physique. Les participants de ce groupe reçoivent des exercices de neuroathlétisme en plus de l'entraînement habituel de l'équipe, deux fois par semaine pendant 4 semaines, chaque séance durant 10 à 15 minutes.
Expérimental: Groupe d'Entraînement Réactif
Les participants suivent un programme d'entraînement réactif en plus de l'entraînement d'équipe habituel. Le programme comprend des exercices réalisés avec un système basé sur la lumière et est conçu pour améliorer la vitesse de réaction, la réponse visuo-motrice, l'équilibre dynamique, la coordination et la capacité de prise de décision. L'entraînement est effectué deux fois par semaine pendant 4 semaines, chaque session durant 10 à 15 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Écran de Mouvement Fonctionnel
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
L'écran de mouvement fonctionnel (FMS) se compose de sept tâches de mouvement conçues pour évaluer l'équilibre entre mobilité et stabilité : squat profond, passage de haie, fente en ligne, mobilité de l'épaule, élévation active de la jambe tendue, stabilité rotative du tronc et pompe de stabilité du tronc. Le test a été administré à l'aide d'un kit de test standard, et chaque mouvement a été noté sur une échelle de 0 à 3 selon le système de notation standard. En présence de douleur, le mouvement concerné a été enregistré comme 0 point (Altundağ et al., 2021).
Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
Test de l'équilibre Y
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
L'équilibre dynamique et le contrôle postural ont été évalués à l'aide du test d'équilibre Y. Les participants se tenaient sur la plateforme fixe avec leur membre inférieur non dominant tout en atteignant les directions antérieure, postéromédiale et postérolatérale avec le membre inférieur controlatéral. Trois essais ont été réalisés dans chaque direction, et les distances d'atteinte ont été normalisées à la longueur du membre inférieur pour calculer le score composite. La longueur du membre inférieur a été mesurée comme la distance entre l'épine iliaque antérosupérieure et la malléole médiale (Unver et al., 2020).
Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
Test d'Équilibre Réactif
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
Le test d'équilibre réactif a été utilisé pour évaluer le contrôle postural réactif et les performances de réponse visuomotrice associées au risque de blessure. Ce test consistait en l'intégration de la configuration du test d'équilibre Y avec un système d'éclairage à LED (ReactionX) contrôlé via une application smartphone. Les lumières LED étaient positionnées à 80 % de la distance d'atteinte maximale des participants dans chaque direction pendant le test d'équilibre Y. Les participants devaient maintenir l'équilibre dans la position de départ standard et désactiver les lumières LED illuminées aléatoirement aussi rapidement que possible. Un total de 45 stimuli visuels ont été présentés à des intervalles variables allant de 0,5 à 2,5 secondes pour minimiser les effets d'anticipation. Les résultats des tests ont été enregistrés comme temps de réaction visuomotrice (ms) et précision (%). Le test a été réalisé deux fois ; le premier essai était considéré comme un essai de familiarisation, et les résultats du deuxième essai ont été utilisés pour l'analyse (Tekin et al., 2025).
Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'endurance de base
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
L'endurance du tronc a été évaluée à l'aide du test de la planche ventrale. Les participants ont été invités à soulever leur corps du tapis en position ventrale de sorte que seuls leurs coudes et leurs orteils restent en contact avec la surface. Le test a été interrompu s'ils étaient incapables de corriger une perturbation de la posture en plus de trois secondes. Le test a été réalisé trois fois, et la durée moyenne a été utilisée pour l'analyse (Unver et al., 2020).
Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
Test de la Flexion du Tronc
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines
La flexibilité a été évaluée à l'aide du test de flexion du tronc (sit-and-reach).
Les participants ont été invités à retirer leurs chaussures, à s'asseoir avec les pieds placés contre la boîte de test et à se pencher en avant aussi loin que possible sans plier les genoux.
Le test a été réalisé deux fois et la valeur la plus élevée a été enregistrée en centimètres (Mayorga-Vega et al., 2014).
Au départ et immédiatement après l'intervention de 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

8 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/24 (Istanbul University-Cerrahpasa)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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