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Impact of Tracheal Tube Fixing Site on Its Mobility During Head Mobilization (Fix-IOT)

18 octobre 2017 mis à jour par: University Hospital, Brest

This study evaluate the secondary shifting of the tracheal tube when the head is moved under general anaesthesia. Two sites of fixation (the maxilla and the mandible) are tested in a prospective, double blind, randomized and crossover designed study.

The study test the hypothesis that taping the tracheal tube on the mandible better prevents a secondary tube move.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Tracheal intubation is the only technique to ensure airway protection, meaning preventing aspiration, and providing mechanical ventilation during general anesthesia (GA). This is an extremely frequent procedure. After intubation, the head of the patient is often moved as the patient is positioned for the surgical procedure (ENT, thoracic and abdominal surgeries, lateral or prone positioning…). This may even happen several times during the same procedure. It is well demonstrated that these head movements are responsible for secondary shifting of the tube (1-9). This can cause accidental extubation or selective bronchial intubation.

The anesthesiologist secures the tube with tape to prevent secondary displacement of the tracheal tube. The two most common sites to tape the tube on patient's face are the maxilla, because it is a fixed spot on the face, and the mandible, because its mobility coming from the temporomandibular joint may allow a better interlock with the larynx.

There is no study and no recommendation about the best site of tape. Both techniques are commonly used, depending on the anesthesiologist's preference.

Investigators designed a, controlled study in Brest university hospital to compare two groups by cross-over intervention (one group "maxilla fixing then mandible fixing" and one group "mandible fixing then maxilla fixing").

The population is composed of adult patients undergoing bronchoscopy or endobronchial ultrasound under GA and after tracheal intubation. The bronchoscope allows a permanent control of the tracheal tube's position, and the possibility of shifting it without compromising patient security, which is not possible in other daily surgical procedure.

Statisticien estimate that the total number of patients to include is 36. In order to avoid a sequence effect, the order of the fixing technique will be randomized. Every patient will be its own control as there is a cross over-design.

The main outcome is the maximal amplitude of the tracheal tube shifting when the head is bended on the chest and extended in the back, controlled by bronchoscopy with each fixing technique.

The anesthesiologist investigator will use the first fixing site according to the patient's randomization group. Then, he will display an opaque cover around the tracheal tube, so that the operator, who will measure the tube displacements, will stay blind. As the intervention is performed under GA, the patient will also be blind. The same procedure will be performed after the second fixing site is used, before the end of the intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29200
        • Brest University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult
  • Bronchoscopy or endobronchial ultrasound
  • General anaesthesia
  • Tracheal intubation

Exclusion Criteria:

  • Patient incapable of consenting or with a legal guardian or declining participation
  • Forbidden or impaired cervical mobility (less than 80°)
  • Mouth opening less than 35 mm
  • Moustache or Beard

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: maxilla fixing then mandible fixing
The tracheal tube is first fixed on the maxilla. After the measures of the outcomes, its site of fixation is changed for the mandible for the outcome measurement in the second site of fixation.
Intubation device will be fixed on mandible
Intubation device will be fixed on maxilla
Comparateur actif: mandible fixing then maxilla fixing
The tracheal tube is first fixed on the mandible. After the measures of the outcomes, its site of fixation is changed for the maxilla for the outcome measurement in the second site of fixation.
Intubation device will be fixed on mandible
Intubation device will be fixed on maxilla

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximal amplitude of the tracheal tube shifting
Délai: 2 minutes
The main outcome is the maximal amplitude of the tracheal tube shifting when the head is bended on the chest and extended in the back, controlled by bronchoscopy with each fixing technique.
2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Movement of the tracheal tube from the neutral position
Délai: 2 minutes
For each fixation site (maxillary or mandibular), the tracheal tube displacement from the neutral position is measured when the head is bended on the chest and when it is extended in the back.
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2017

Première publication (Réel)

17 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC17.0025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur mandible fixation

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