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Impact of Tracheal Tube Fixing Site on Its Mobility During Head Mobilization (Fix-IOT)

2017年10月18日 更新者:University Hospital, Brest

This study evaluate the secondary shifting of the tracheal tube when the head is moved under general anaesthesia. Two sites of fixation (the maxilla and the mandible) are tested in a prospective, double blind, randomized and crossover designed study.

The study test the hypothesis that taping the tracheal tube on the mandible better prevents a secondary tube move.

調査の概要

詳細な説明

Tracheal intubation is the only technique to ensure airway protection, meaning preventing aspiration, and providing mechanical ventilation during general anesthesia (GA). This is an extremely frequent procedure. After intubation, the head of the patient is often moved as the patient is positioned for the surgical procedure (ENT, thoracic and abdominal surgeries, lateral or prone positioning…). This may even happen several times during the same procedure. It is well demonstrated that these head movements are responsible for secondary shifting of the tube (1-9). This can cause accidental extubation or selective bronchial intubation.

The anesthesiologist secures the tube with tape to prevent secondary displacement of the tracheal tube. The two most common sites to tape the tube on patient's face are the maxilla, because it is a fixed spot on the face, and the mandible, because its mobility coming from the temporomandibular joint may allow a better interlock with the larynx.

There is no study and no recommendation about the best site of tape. Both techniques are commonly used, depending on the anesthesiologist's preference.

Investigators designed a, controlled study in Brest university hospital to compare two groups by cross-over intervention (one group "maxilla fixing then mandible fixing" and one group "mandible fixing then maxilla fixing").

The population is composed of adult patients undergoing bronchoscopy or endobronchial ultrasound under GA and after tracheal intubation. The bronchoscope allows a permanent control of the tracheal tube's position, and the possibility of shifting it without compromising patient security, which is not possible in other daily surgical procedure.

Statisticien estimate that the total number of patients to include is 36. In order to avoid a sequence effect, the order of the fixing technique will be randomized. Every patient will be its own control as there is a cross over-design.

The main outcome is the maximal amplitude of the tracheal tube shifting when the head is bended on the chest and extended in the back, controlled by bronchoscopy with each fixing technique.

The anesthesiologist investigator will use the first fixing site according to the patient's randomization group. Then, he will display an opaque cover around the tracheal tube, so that the operator, who will measure the tube displacements, will stay blind. As the intervention is performed under GA, the patient will also be blind. The same procedure will be performed after the second fixing site is used, before the end of the intervention.

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brest、フランス、29200
        • Brest University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult
  • Bronchoscopy or endobronchial ultrasound
  • General anaesthesia
  • Tracheal intubation

Exclusion Criteria:

  • Patient incapable of consenting or with a legal guardian or declining participation
  • Forbidden or impaired cervical mobility (less than 80°)
  • Mouth opening less than 35 mm
  • Moustache or Beard

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:maxilla fixing then mandible fixing
The tracheal tube is first fixed on the maxilla. After the measures of the outcomes, its site of fixation is changed for the mandible for the outcome measurement in the second site of fixation.
Intubation device will be fixed on mandible
Intubation device will be fixed on maxilla
アクティブコンパレータ:mandible fixing then maxilla fixing
The tracheal tube is first fixed on the mandible. After the measures of the outcomes, its site of fixation is changed for the maxilla for the outcome measurement in the second site of fixation.
Intubation device will be fixed on mandible
Intubation device will be fixed on maxilla

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maximal amplitude of the tracheal tube shifting
時間枠:2 minutes
The main outcome is the maximal amplitude of the tracheal tube shifting when the head is bended on the chest and extended in the back, controlled by bronchoscopy with each fixing technique.
2 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Movement of the tracheal tube from the neutral position
時間枠:2 minutes
For each fixation site (maxillary or mandibular), the tracheal tube displacement from the neutral position is measured when the head is bended on the chest and when it is extended in the back.
2 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月29日

一次修了 (実際)

2017年8月8日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月12日

最初の投稿 (実際)

2017年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月18日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC17.0025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

mandible fixationの臨床試験

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