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Fiabilité et validité de la version turque de l'enquête sur l'utilisation fonctionnelle des soignants (CFUS) (VERSION)

26 mai 2017 mis à jour par: Ramazan Yildiz, Gazi University

Augmenter le nombre de version turque du questionnaire évaluant l'utilisation de la main, ajouter les échelles qui évaluent les mouvements sélectifs du membre supérieur aux évaluations augmentera la variété des méthodes d'évaluation.

Le but de cette étude est d'évaluer la validité et la fiabilité de la version turque du Caregiver Functional Use Survey (CFUS)

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le CFUS a été conçu pour évaluer les perceptions des soignants sur la quantité et la qualité de l'utilisation par leur enfant du membre supérieur concerné.

Les fonctions des membres supérieurs des enfants seront évaluées à l'aide d'un test de fonction de la main Jebsen Taylor. Leur famille sera invitée à remplir le CFUS.

Comparez la relation entre le test de fonction manuelle Jebsen-Taylor et la version turque CFUS. Étudiez la cohérence interne de la version turque de CFUS en utilisant le coefficient alpha de Cronbach.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06560
        • Gazi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 15 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants atteints d'hémiplégie paralysie cérébrale

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 3 et 15 ans
  • Diagnostiqué comme paralysie cérébrale (hémiplégie)
  • Alphabétiser la langue turque et peut remplir le questionnaire par le soignant primaire

Critère d'exclusion:

  • Ne peuvent pas comprendre le questionnaire par eux-mêmes.
  • Les participants ont reçu une injection de toxine botulique au cours des 6 derniers mois
  • Toute correction chirurgicale au cours de la dernière année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur la validité de l'utilisation fonctionnelle des soignants (CFUS)
Délai: 8 semaines
Comparez la relation entre le test de fonction manuelle Jebsen-Taylor et la version turque CFUS
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fiabilité du CFUS
Délai: 8 semaines
Étudiez la cohérence interne de la version turque de CFUS en utilisant le coefficient alpha de Cronbach.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 mai 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

25 juillet 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

25 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2017

Première publication (RÉEL)

26 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E.150100

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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