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Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version der Caregiver Functional Use Survey (CFUS) (VERSION)

26. Mai 2017 aktualisiert von: Ramazan Yildiz, Gazi University

Die Erhöhung der Zahl der türkischen Versionen des Fragebogens zur Bewertung des Handgebrauchs und die Hinzufügung von Skalen zur Bewertung der selektiven Bewegungen der oberen Extremität zu den Bewertungen wird die Vielfalt der Bewertungsmethoden erhöhen.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Caregiver Functional Use Survey (CFUS) zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

CFUS wurde entwickelt, um die Wahrnehmung der Bezugspersonen darüber zu beurteilen, wie stark und wie gut ihr Kind die betroffene obere Extremität benutzt.

Die Funktionen der oberen Extremitäten von Kindern werden mit einem Jebsen-Taylor-Handfunktionstest beurteilt. Ihre Familie wird gebeten, den CFUS auszufüllen.

Vergleichen Sie die Beziehung zwischen dem Jebsen-Taylor-Handfunktionstest und der türkischen Version CFUS. Untersuchen Sie die interne Konsistenz der türkischen Version von CFUS unter Verwendung des Cronbach-Alpha-Koeffizienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06560
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 15 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder mit halbseitiger Zerebralparese

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 3-15 Jahren
  • Diagnostiziert als Zerebralparese (Hemiplegie)
  • Lesen Sie die türkische Sprache und können Sie den Fragebogen von der Erstbetreuerin ausfüllen

Ausschlusskriterien:

  • Kann den Fragebogen selbst nicht verstehen.
  • Die Teilnehmer erhielten innerhalb der letzten 6 Monate eine Botulinumtoxin-Injektion
  • Jede chirurgische Korrektur innerhalb des letzten Jahres

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit der Caregiver Functional Use Survey (CFUS)
Zeitfenster: 8 Woche
Vergleichen Sie die Beziehung zwischen dem Jebsen-Taylor-Handfunktionstest und der türkischen Version CFUS
8 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zuverlässigkeit von CFUS
Zeitfenster: 8 Woche
Untersuchen Sie die interne Konsistenz der türkischen Version von CFUS unter Verwendung des Cronbach-Alpha-Koeffizienten.
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Mai 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

25. Juli 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

25. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E.150100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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