Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność i ważność tureckiej wersji ankiety dotyczącej użytkowania funkcjonalnego opiekuna (CFUS) (VERSION)

26 maja 2017 zaktualizowane przez: Ramazan Yildiz, Gazi University

Zwiększenie liczby tureckich wersji kwestionariusza oceniającego użycie rąk, dodanie do ocen skal oceniających wybiórcze ruchy kończyny górnej zwiększy różnorodność metod oceny.

Celem tego badania jest ocena ważności i wiarygodności tureckiej wersji Ankiety Użytkowania Funkcjonalnego Opiekuna (CFUS)

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

CFUS został zaprojektowany w celu oceny postrzegania przez opiekunów tego, jak często i jak dobrze ich dziecko używa zajętej kończyny górnej.

Funkcje kończyn górnych dzieci zostaną ocenione za pomocą testu funkcji dłoni Jebsena Taylora. Ich rodzina zostanie poproszona o wypełnienie CFUS.

Porównaj związek między testem funkcji ręki Jebsena-Taylora a wersją turecką CFUS. Zbadaj wewnętrzną spójność tureckiej wersji CFUS, używając współczynnika alfa Cronbacha.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06560
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 15 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym z porażeniem połowiczym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 3 do 15 lat
  • Zdiagnozowano porażenie mózgowe (Hemiplegia)
  • Literatura w języku tureckim i może wypełnić kwestionariusz przez opiekuna podstawowego

Kryteria wyłączenia:

  • Nie mogą samodzielnie zrozumieć kwestionariusza.
  • Uczestnicy mieli zastrzyk z toksyny botulinowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Wszelkie korekty chirurgiczne w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ważność Ankiety Użytkowania Funkcjonalnego Opiekuna (CFUS)
Ramy czasowe: 8 tydzień
Porównaj związek między testem funkcji ręki Jebsena-Taylora a wersją turecką CFUS
8 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niezawodność CFUS
Ramy czasowe: 8 tydzień
Zbadaj wewnętrzną spójność tureckiej wersji CFUS, używając współczynnika alfa Cronbacha.
8 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 maja 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

25 lipca 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

25 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E.150100

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie mózgowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj