Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af Caregiver Functional Use Survey (CFUS) (VERSION)

26. maj 2017 opdateret af: Ramazan Yildiz, Gazi University

Forøgelse af antallet af tyrkiske versioner af spørgeskemaet, der evaluerer håndbrug, tilføjelse af skalaerne, der evaluerer de selektive bevægelser af overekstremiteterne, til evalueringerne vil øge mangfoldigheden af ​​evalueringsmetoder.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere validiteten og pålideligheden af ​​den tyrkiske version af Caregiver Functional Use Survey (CFUS)

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

CFUS var designet til at vurdere omsorgspersoners opfattelse af, hvor meget og hvor godt deres barn brugte den involverede overekstremitet.

Børns overekstremitetsfunktioner vil blive vurderet med en Jebsen Taylor Hand Function Test. Deres familie vil blive bedt om at udfylde CFUS.

Sammenlign forholdet mellem Jebsen-Taylor Hand Function Test og tyrkisk version CFUS. Undersøg den interne konsistens af den tyrkiske version af CFUS ved at bruge Cronbachs alfa-koefficient.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06560
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 15 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med hemiplegi cerebral parese

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 3-15 år
  • Diagnosticeret som cerebral parese (hemiplegi)
  • Læser tyrkisk sprog og kan udfylde spørgeskemaet af primer caregiver

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke selv forstå spørgeskemaet.
  • Deltagerne fik en botulinumtoksininjektion inden for de sidste 6 måneder
  • Enhver kirurgisk korrektion inden for det seneste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gyldigheden af ​​Caregiver Functional Use Survey (CFUS)
Tidsramme: 8 uge
Sammenlign forholdet mellem Jebsen-Taylor Hand Function Test og tyrkisk version CFUS
8 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pålidelighed af CFUS
Tidsramme: 8 uge
Undersøg den interne konsistens af den tyrkiske version af CFUS ved at bruge Cronbachs alfa-koefficient.
8 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. maj 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

25. juli 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

25. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2017

Først opslået (FAKTISKE)

26. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E.150100

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner