Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Affidabilità e validità della versione turca del Caregiver Functional Use Survey (CFUS) (VERSION)

26 maggio 2017 aggiornato da: Ramazan Yildiz, Gazi University

Aumentando il numero della versione turca del questionario che valuta l'uso della mano, aggiungendo alle valutazioni le scale che valutano i movimenti selettivi dell'arto superiore, aumenterà la varietà dei metodi di valutazione.

Lo scopo di questo studio è valutare la validità e l'affidabilità della versione turca del Caregiver Functional Use Survey (CFUS)

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

CFUS è stato progettato per valutare le percezioni dei caregiver su quanto e quanto bene il loro bambino ha utilizzato l'arto superiore interessato.

Le funzioni degli arti superiori dei bambini saranno valutate con un test di funzionalità della mano di Jebsen Taylor. Alla loro famiglia verrà chiesto di compilare il CFUS.

Confronta la relazione tra il test funzionale della mano di Jebsen-Taylor e la versione turca CFUS. Indagare la coerenza interna della versione turca di CFUS utilizzando il coefficiente alfa di Cronbach.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06560
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 15 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini con emiplegia paralisi cerebrale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra 3-15 anni
  • Diagnosticata come paralisi cerebrale (emiplegia)
  • Conosce la lingua turca e può completare il questionario da parte del caregiver di base

Criteri di esclusione:

  • Non riescono a capire il questionario da soli.
  • I partecipanti hanno ricevuto un'iniezione di tossina botulinica negli ultimi 6 mesi
  • Qualsiasi correzione chirurgica nell'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità dell'indagine sull'uso funzionale del caregiver (CFUS)
Lasso di tempo: 8 settimana
Confronta la relazione tra il test funzionale della mano di Jebsen-Taylor e la versione turca CFUS
8 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affidabilità di CFUS
Lasso di tempo: 8 settimana
Indagare la coerenza interna della versione turca di CFUS utilizzando il coefficiente alfa di Cronbach.
8 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 maggio 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

25 luglio 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

25 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E.150100

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi