Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность и достоверность турецкой версии исследования функционального использования лиц, осуществляющих уход (CFUS) (VERSION)

26 мая 2017 г. обновлено: Ramazan Yildiz, Gazi University

Увеличение количества турецких версий опросника, оценивающего использование рук, добавление к оценкам шкал, оценивающих выборочные движения верхней конечности, увеличит разнообразие методов оценки.

Целью данного исследования является оценка достоверности и надежности турецкой версии Опроса о функциональном использовании лиц, осуществляющих уход (CFUS).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

CFUS был разработан для оценки восприятия опекунами того, насколько и насколько хорошо их ребенок использует пораженную верхнюю конечность.

Функции верхних конечностей у детей будут оцениваться с помощью функционального теста руки Джебсена-Тейлора. Их семье будет предложено заполнить CFUS.

Сравните взаимосвязь между тестом функции руки Джебсена-Тейлора и CFUS турецкой версии. Исследуйте внутреннюю согласованность турецкой версии CFUS с помощью альфа-коэффициента Кронбаха.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с церебральным параличом гемиплегии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 3 до 15 лет
  • Диагностирован детский церебральный паралич (гемиплегия).
  • Грамотный на турецком языке и может заполнить анкету от лица, осуществляющего уход за больными.

Критерий исключения:

  • Сами не могут разобраться в анкете.
  • Участники получали инъекцию ботулотоксина в течение последних 6 месяцев.
  • Любая хирургическая коррекция в течение последнего года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обоснованность исследования функционального использования лица, осуществляющего уход (CFUS)
Временное ограничение: 8 неделя
Сравните взаимосвязь между тестом функции руки Джебсена-Тейлора и турецкой версией CFUS.
8 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надежность CFUS
Временное ограничение: 8 неделя
Исследуйте внутреннюю согласованность турецкой версии CFUS с помощью альфа-коэффициента Кронбаха.
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 мая 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

25 июля 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

25 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться