Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av den tyrkiske versjonen av Caregiver Functional Use Survey (CFUS) (VERSION)

26. mai 2017 oppdatert av: Ramazan Yildiz, Gazi University

Å øke antallet tyrkiske versjoner av spørreskjemaet som evaluerer håndbruk, legge til skalaene som evaluerer de selektive bevegelsene til overekstremiteten til evalueringene, vil øke variasjonen av evalueringsmetoder.

Hensikten med denne studien er å evaluere gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av Caregiver Functional Use Survey (CFUS)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

CFUS ble designet for å vurdere omsorgspersoners oppfatning av hvor mye og hvor godt barnet deres brukte den involverte overekstremiteten.

Barns overekstremitetsfunksjoner vil bli vurdert med en Jebsen Taylor Hand Function Test. Familien deres vil bli bedt om å fylle CFUS.

Sammenlign forholdet mellom Jebsen-Taylor Hand Function Test og tyrkisk versjon CFUS. Undersøk den interne konsistensen til den tyrkiske versjonen av CFUS ved å bruke Cronbachs alfa-koeffisient.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06560
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 15 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn med hemiplegi cerebral parese

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 3-15 år
  • Diagnostisert som cerebral parese (hemiplegi)
  • Kunne tyrkisk språk og kan fylle ut spørreskjemaet av primer caregiver

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå spørreskjemaet av seg selv.
  • Deltakerne hadde en botulinumtoksininjeksjon i løpet av de siste 6 månedene
  • Eventuell kirurgisk korreksjon i løpet av det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gyldighet av Caregiver Functional Use Survey (CFUS)
Tidsramme: 8 uker
Sammenlign forholdet mellom Jebsen-Taylor Hand Function Test og tyrkisk versjon CFUS
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pålitelighet av CFUS
Tidsramme: 8 uker
Undersøk den interne konsistensen til den tyrkiske versjonen av CFUS ved å bruke Cronbachs alfa-koeffisient.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. mai 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

25. juli 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

25. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E.150100

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere