Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Caregiver Functional Use Survey (CFUS) török ​​verziójának megbízhatósága és érvényessége (VERSION)

2017. május 26. frissítette: Ramazan Yildiz, Gazi University

A kézhasználatot értékelő kérdőív török ​​nyelvű változatának számának növelése, a felső végtag szelektív mozgásait értékelő skálák kiegészítése az értékelésekkel növeli az értékelési módszerek változatosságát.

A tanulmány célja, hogy értékelje a Caregiver Functional Use Survey (CFUS) török ​​verziójának érvényességét és megbízhatóságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A CFUS-t arra tervezték, hogy felmérje a gondozók észlelését arról, hogy gyermekük mennyire és milyen jól használja az érintett felső végtagot.

A gyermekek felső végtagjainak funkcióit Jebsen Taylor kézfunkcióteszttel értékelik. A családjukat felkérik, hogy töltse be a CFUS-t.

Hasonlítsa össze a kapcsolatot a Jebsen-Taylor Hand Function Test és a CFUS török ​​verziója között. Vizsgálja meg a CFUS török ​​változatának belső konzisztenciáját a Cronbach-alfa együttható segítségével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06560
        • Gazi University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hemiplegiás cerebrális bénulásban szenvedő gyermekek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 3-15 év közötti korosztály
  • Agyi bénulásként (hemiplegia) diagnosztizálták
  • Ismeri a török ​​nyelvet, a kérdőívet alapozó gondozója tudja kitölteni

Kizárási kritériumok:

  • Önmaguktól nem érthető a kérdőív.
  • A résztvevők botulinum toxin injekciót kaptak az elmúlt 6 hónapban
  • Bármilyen műtéti korrekció az elmúlt évben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gondozói funkcionális használat felmérésének (CFUS) érvényessége
Időkeret: 8 hét
Hasonlítsa össze a kapcsolatot a Jebsen-Taylor Hand Function Test és a CFUS török ​​verziója között
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CFUS megbízhatósága
Időkeret: 8 hét
Vizsgálja meg a CFUS török ​​változatának belső konzisztenciáját a Cronbach-alfa együttható segítségével.
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Gazi University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. május 2.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2017. július 25.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2017. augusztus 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E.150100

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cerebrális bénulás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel