Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost a platnost turecké verze průzkumu funkčního využití pečovatele (CFUS) (VERSION)

26. května 2017 aktualizováno: Ramazan Yildiz, Gazi University

Zvýšení počtu turecké verze dotazníku hodnotícího používání ruky, přidání škál, které hodnotí selektivní pohyby horní končetiny k hodnocení, zvýší rozmanitost metod hodnocení.

Účelem této studie je vyhodnotit validitu a spolehlivost turecké verze průzkumu funkčního využití pečovatele (CFUS).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

CFUS byl navržen tak, aby zhodnotil vnímání pečovatelů o tom, jak moc a jak dobře jejich dítě používalo postiženou horní končetinu.

Funkce horních končetin dětí budou hodnoceny pomocí testu funkce ruky Jebsena Taylora. Jejich rodina bude požádána, aby naplnila CFUS.

Porovnejte vztah mezi Jebsen-Taylor Hand Function Test a tureckou verzí CFUS. Prozkoumejte vnitřní konzistenci turecké verze CFUS pomocí Cronbachova koeficientu alfa.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06560
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 15 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s hemiplegií dětskou mozkovou obrnou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 3-15 lety
  • Diagnostikována jako dětská mozková obrna (hemiplegie)
  • Mluví v turečtině a může vyplnit dotazník základním pečovatelem

Kritéria vyloučení:

  • Sami dotazníku nerozumí.
  • Účastníci dostali injekci botulotoxinu během posledních 6 měsíců
  • Jakákoli chirurgická korekce za poslední rok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Validity of Caregiver Functional Use Survey (CFUS)
Časové okno: 8 týden
Porovnejte vztah mezi Jebsen-Taylor Hand Function Test a tureckou verzí CFUS
8 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spolehlivost CFUS
Časové okno: 8 týden
Prozkoumejte vnitřní konzistenci turecké verze CFUS pomocí Cronbachova koeficientu alfa.
8 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. května 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

25. července 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

25. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E.150100

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dětská mozková obrna

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit