Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av Caregiver Functional Use Survey (CFUS) (VERSION)

26 maj 2017 uppdaterad av: Ramazan Yildiz, Gazi University

Att öka antalet turkiska versioner av frågeformuläret för att utvärdera handanvändning, lägga till skalorna som utvärderar de selektiva rörelserna av den övre extremiteten till utvärderingarna kommer att öka variationen av utvärderingsmetoder.

Syftet med denna studie är att utvärdera giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Caregiver Functional Use Survey (CFUS)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

CFUS utformades för att bedöma vårdgivares uppfattning om hur mycket och hur väl deras barn använde den inblandade övre extremiteten.

Barns övre extremitetsfunktioner kommer att bedömas med ett Jebsen Taylor Hand Function Test. Deras familj kommer att bli ombedd att fylla CFUS.

Jämför förhållandet mellan Jebsen-Taylor Hand Function Test och Turkish Version CFUS. Undersök den interna konsistensen av den turkiska versionen av CFUS genom att använda Cronbachs alfakoefficient.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06560
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 15 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med hemiplegi cerebral pares

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 3-15 år
  • Diagnostiserats som cerebral pares (hemiplegi)
  • Läser på turkiska språket och kan fylla i frågeformuläret av vårdgivaren

Exklusions kriterier:

  • Kan inte förstå frågeformuläret själva.
  • Deltagarna hade en botulinumtoxininjektion under de senaste 6 månaderna
  • Eventuell kirurgisk korrigering under det senaste året

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Giltighet av Caregiver Functional Use Survey (CFUS)
Tidsram: 8 veckor
Jämför förhållandet mellan Jebsen-Taylor Hand Function Test och Turkish Version CFUS
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CFUS:s tillförlitlighet
Tidsram: 8 veckor
Undersök den interna konsistensen av den turkiska versionen av CFUS genom att använda Cronbachs alfakoefficient.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 maj 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

25 juli 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

25 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2017

Första postat (FAKTISK)

26 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E.150100

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera