Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de Caregiver Functional Use Survey (CFUS) (VERSION)

26 mei 2017 bijgewerkt door: Ramazan Yildiz, Gazi University

Het verhogen van het aantal Turkse versies van de vragenlijst die handgebruik evalueert, het toevoegen van de schalen die de selectieve bewegingen van de bovenste ledematen evalueren aan de evaluaties zal de verscheidenheid aan evaluatiemethoden vergroten.

Het doel van deze studie is het evalueren van de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de Caregiver Functional Use Survey (CFUS)

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

CFUS is ontworpen om de percepties van zorgverleners te beoordelen over hoeveel en hoe goed hun kind de betrokken bovenste extremiteit gebruikte.

De functies van de bovenste ledematen van kinderen worden beoordeeld met een Jebsen Taylor handfunctietest. Hun familie zal worden gevraagd om de CFUS te vullen.

Vergelijk de relatie tussen Jebsen-Taylor handfunctietest en Turkse versie CFUS. Onderzoek de interne consistentie van de Turkse versie van CFUS met behulp van Cronbach's alpha-coëfficiënt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06560
        • Gazi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 15 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met Hemiplegie Cerebrale Parese

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijden tussen 3-15 jaar
  • Gediagnosticeerd als cerebrale parese (hemiplegie)
  • Geletterd in de Turkse taal en kan de vragenlijst invullen door basisverzorger

Uitsluitingscriteria:

  • Kan de vragenlijst zelf niet begrijpen.
  • Deelnemers hadden in de afgelopen 6 maanden een injectie met botulinetoxine
  • Elke chirurgische correctie in het afgelopen jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geldigheid van onderzoek naar functioneel gebruik door zorgverleners (CFUS)
Tijdsspanne: 8 weken
Vergelijk de relatie tussen Jebsen-Taylor handfunctietest en Turkse versie CFUS
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrouwbaarheid van CFUS
Tijdsspanne: 8 weken
Onderzoek de interne consistentie van de Turkse versie van CFUS met behulp van Cronbach's alpha-coëfficiënt.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 mei 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

25 juli 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

25 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E.150100

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren