Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Caregiver Functional Use Survey -tutkimuksen (CFUS) turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys (VERSION)

perjantai 26. toukokuuta 2017 päivittänyt: Ramazan Yildiz, Gazi University

Käsien käyttöä arvioivan kyselyn turkinkielisen version lisääminen ja yläraajan selektiivisiä liikkeitä arvioivien asteikkojen lisääminen arviointeihin lisää arviointimenetelmien monipuolisuutta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Caregiver Functional Use Survey (CFUS) -tutkimuksen turkinkielisen version validiteetti ja luotettavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

CFUS on suunniteltu arvioimaan omaishoitajien käsitystä siitä, kuinka paljon ja kuinka hyvin heidän lapsensa käytti asianomaista yläraajaa.

Lasten yläraajojen toimintoja arvioidaan Jebsen Taylor Hand Function Test -testillä. Heidän perhettään pyydetään täyttämään CFUS.

Vertaa Jebsen-Taylor Hand Function Testin ja turkkilaisen version CFUS:n välistä suhdetta. Tutki CFUS:n turkkilaisen version sisäistä konsistenssia käyttämällä Cronbachin alfa-kerrointa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06560
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 15 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on hemiplegia-aivovamma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 3-15 vuotta
  • Diagnoosi aivovamma (hemiplegia)
  • Osaat turkin kielen ja osaat täyttää kyselylomakkeen perushoitajan toimesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyselyä ei voi ymmärtää itsekseen.
  • Osallistujat saivat botuliinitoksiini-injektion viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kaikki kirurgiset korjaukset viimeisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Caregiver Functional Use Survey (CFUS) -tutkimuksen validiteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vertaa Jebsen-Taylor Hand Function Testin ja turkkilaisen version CFUS:n välistä suhdetta
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CFUS:n luotettavuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tutki CFUS:n turkkilaisen version sisäistä konsistenssia käyttämällä Cronbachin alfa-kerrointa.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E.150100

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa