- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03141320
Pewne narodziny: co wpływa na pewność siebie kobiet podczas porodu?
Pewny poród: badanie jakościowe badające wpływ kobiet na pewność siebie podczas porodu podczas ciąży i porodu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu pomóc kobietom w lepszym przeżywaniu porodu, próbując zrozumieć, co oznacza „pewny poród” dla kobiet w ciąży i podczas porodu. Wyniki niedawnej oceny usług przeprowadzonej przez lokalny fundusz NHS, badającej nowy program mający na celu poprawę doświadczenia kobiet podczas porodu, podkreśliły znaczenie zrozumienia pewności siebie kobiet podczas porodu. Znaczna liczba kobiet w ciąży, które uczestniczyły w kursie (19,5%) czuła się „zupełnie niepewna” porodu. Wyniki oceny usług sugerowały również, że zaufanie do porodu jest ważnym czynnikiem wpływającym na poprawę doświadczenia związanego z porodem.
Istnieją badania, które sugerują, że jeśli można poprawić pewność siebie kobiet podczas porodu, mogą one mniej bać się porodu i odczuwać mniejszy ból porodowy. Jednak bardzo niewiele wiadomo na temat tego, co kobiety uważają za „pewny poród” i kto lub co według nich wpływa na ich pewność siebie. Jeśli służby położnicze będą w stanie to zrozumieć, może to doprowadzić do opracowania narzędzi i strategii, które pomogą kobietom poczuć się pewniej podczas porodu.
Jest to badanie jakościowe, które obejmuje dwie metody zbierania danych: wywiady i media społecznościowe. Kobiety, które są w ciąży lub niedawno rodziły, zostaną przesłuchane w celu zbadania, kto lub co ich zdaniem wpłynęło na ich zaufanie do porodu. Rozmowy potrwają około półtorej godziny. Miejsce przeprowadzania wywiadu jest elastyczne, a kobiety mogą przeprowadzać wywiady we własnym domu. Oprócz tego przeanalizowanych zostanie również około 500 wiadomości opublikowanych na dużej brytyjskiej stronie internetowej poświęconej rodzicielstwu na temat pewności siebie podczas porodu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- urodziły w ciągu ostatnich dwóch lat lub są w ciąży
- uważają się za wystarczająco dobrze, aby wziąć udział w badaniu
- otrzymały opiekę położniczą od określonego Funduszu NHS
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18-tego roku życia
- nie otrzymały opieki położniczej od określonego Funduszu NHS
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wywiady częściowo ustrukturyzowane
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .