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Parto Confiante: O que Influencia a Confiança das Mulheres para o Parto?

13 de novembro de 2018 atualizado por: University of Southampton

Parto Confiante: Um Estudo Qualitativo Explorando as Influências na Confiança das Mulheres para o Parto Durante a Gravidez e o Trabalho de Parto

Trata-se de um estudo de teoria fundamentada com o objetivo de compreender a percepção da mulher sobre o que influencia sua confiança para o parto durante o trabalho de parto e parto. Os dados estão sendo coletados por meio de entrevistas e fontes de mídia social.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo ajudar as mulheres a terem uma melhor experiência de parto, tentando entender o que um 'parto confiante' significa para as mulheres durante a gravidez e o trabalho de parto. Os resultados de uma avaliação de serviço recente em um NHS Trust local, explorando um novo programa projetado para melhorar a experiência de parto das mulheres, destacaram a importância de compreender a confiança das mulheres no parto. Um número significativo de grávidas que frequentaram o curso (19,5%) sentiram-se 'nada seguras' para o parto. Os resultados da avaliação do serviço também sugeriram que a confiança no parto é uma influência importante para melhorar a experiência do parto.

Há algumas pesquisas que sugerem que, se a confiança da mulher no parto puder ser melhorada, ela poderá ter menos medo do parto e sentir menos dores de parto. No entanto, muito pouco se sabe sobre o que as mulheres consideram ser um 'parto confiante' e quem ou o que elas sentem que influencia sua confiança. Se os serviços de maternidade forem capazes de entender isso, isso pode levar ao desenvolvimento de ferramentas e estratégias para ajudar as mulheres a se sentirem mais confiantes para dar à luz.

Este é um estudo qualitativo que envolve dois métodos de coleta de dados: entrevistas e mídias sociais. Mulheres grávidas ou que deram à luz recentemente serão entrevistadas para explorar quem ou o que elas acham que influenciou sua confiança para o parto. As entrevistas terão duração aproximada de uma hora e meia. O local da entrevista é flexível e as mulheres podem ser entrevistadas em sua própria casa. Além disso, cerca de 500 mensagens postadas em um grande site parental do Reino Unido sobre confiança para o nascimento também serão analisadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres grávidas ou mulheres que deram à luz nos últimos dois anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • deu à luz nos últimos dois anos ou está grávida
  • consideram-se bem o suficiente para participar do estudo
  • receberam cuidados de maternidade de NHS Trust específicos

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • não receberam cuidados de maternidade de NHS Trust específicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Entrevistas semi-estruturadas
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20007

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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