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Selbstbewusste Geburt: Was beeinflusst das Selbstvertrauen von Frauen bei der Geburt?

13. November 2018 aktualisiert von: University of Southampton

Selbstbewusste Geburt: Eine qualitative Studie, die die Einflüsse auf das Vertrauen von Frauen in die Geburt während der Schwangerschaft und der Wehen untersucht

Hierbei handelt es sich um eine fundierte Theoriestudie, die darauf abzielt, die Wahrnehmung von Frauen darüber zu verstehen, was ihr Vertrauen in die Geburt während der Wehen und bei der Geburt beeinflusst. Die Daten werden mithilfe von Interviews und Social-Media-Quellen gesammelt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, Frauen zu einem besseren Geburtserlebnis zu verhelfen, indem versucht wird zu verstehen, was eine „selbstbewusste Geburt“ für Frauen während der Schwangerschaft und der Wehen bedeutet. Die Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten Servicebewertung bei einem örtlichen NHS Trust, bei der ein neues Programm zur Verbesserung des Geburtserlebnisses von Frauen untersucht wurde, verdeutlichten, wie wichtig es ist, das Selbstvertrauen von Frauen bei der Geburt zu verstehen. Eine beträchtliche Anzahl schwangerer Frauen, die den Kurs besuchten (19,5 %), fühlten sich hinsichtlich der Geburt „überhaupt nicht zuversichtlich“. Die Ergebnisse der Servicebewertung legen auch nahe, dass das Vertrauen in die Geburt einen wichtigen Einfluss auf die Verbesserung des Geburtserlebnisses hat.

Es gibt einige Untersuchungen, die darauf hindeuten, dass Frauen möglicherweise weniger Angst vor der Geburt haben und weniger Wehenschmerzen verspüren, wenn das Selbstvertrauen von Frauen bei der Geburt gestärkt werden kann. Es ist jedoch sehr wenig darüber bekannt, was Frauen unter einer „selbstbewussten Geburt“ verstehen und wer oder was ihrer Meinung nach ihr Selbstvertrauen beeinflusst. Wenn die Geburtshilfedienste dies verstehen, könnte dies möglicherweise zur Entwicklung von Instrumenten und Strategien führen, die Frauen dabei helfen, sich bei der Geburt sicherer zu fühlen.

Hierbei handelt es sich um eine qualitative Studie, die zwei Methoden der Datenerhebung umfasst: Interviews und soziale Medien. Frauen, die schwanger sind oder kürzlich entbunden haben, werden befragt, um herauszufinden, wer oder was ihrer Meinung nach ihr Selbstvertrauen für die Geburt beeinflusst hat. Die Interviews werden etwa eineinhalb Stunden dauern. Der Ort des Vorstellungsgesprächs ist flexibel und Frauen können in ihrem eigenen Zuhause interviewt werden. Darüber hinaus werden auch etwa 500 Nachrichten analysiert, die auf einer großen britischen Eltern-Website zum Thema Selbstvertrauen bei der Geburt veröffentlicht wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

schwangere Frauen oder Frauen, die innerhalb der letzten zwei Jahre entbunden haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • innerhalb der letzten zwei Jahre entbunden haben oder schwanger sind
  • sich selbst für gut genug halten, um an der Studie teilzunehmen
  • haben Mutterschaftsbetreuung von einem bestimmten NHS Trust erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt
  • Sie haben keine Mutterschaftsbetreuung von einem bestimmten NHS Trust erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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