Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvsikker fødsel: Hvad påvirker kvinders selvtillid til fødslen?

13. november 2018 opdateret af: University of Southampton

Tillidsfuld fødsel: En kvalitativ undersøgelse, der undersøger indflydelsen på kvinders selvtillid til fødslen under graviditet og fødsel

Dette er et funderet teoristudie, der sigter mod at forstå kvinders opfattelse af, hvad der påvirker deres selvtillid til fødslen under veer og fødsel. Data indsamles ved hjælp af interviews og sociale medier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at hjælpe kvinder til at få en bedre fødselsoplevelse ved at forsøge at forstå, hvad en 'sikker fødsel' betyder for kvinder under graviditet og fødsel. Resultater fra en nylig serviceevaluering hos en lokal NHS Trust, der udforsker et nyt program designet til at forbedre kvinders fødselsoplevelse, fremhævede vigtigheden af ​​at forstå kvinders selvtillid til fødslen. Et betydeligt antal gravide kvinder, der deltog i kurset (19,5%) følte sig 'slet ikke sikre' til fødslen. Tjenesteevalueringsresultaterne antydede også, at selvtillid til fødslen er en vigtig indflydelse på at forbedre fødselsoplevelsen.

Der er noget forskning, der tyder på, at hvis kvinders selvtillid til fødslen kan forbedres, så kan hun være mindre bange for fødslen og opleve færre veer. Man ved dog meget lidt om, hvad kvinder anser for at være en 'sikker fødsel', og hvem eller hvad de føler, der påvirker deres selvtillid. Hvis barselsvæsenet er i stand til at forstå dette, kan det muligvis føre til udvikling af værktøjer og strategier, der kan hjælpe kvinder til at føle sig mere trygge ved fødslen.

Dette er en kvalitativ undersøgelse, der involverer to metoder til dataindsamling: interviews og sociale medier. Kvinder, der er gravide eller lige har født, vil blive interviewet for at undersøge, hvem eller hvad de føler har påvirket deres selvtillid til fødslen. Samtalerne varer cirka halvanden time. Samtalestedet er fleksibelt, og kvinder kan blive interviewet i deres eget hjem. Ud over dette vil omkring 500 beskeder, der er lagt ud på et stort britisk forældrewebsted om selvtillid til fødslen, også blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gravide eller kvinder, der har født inden for de seneste to år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • født inden for de sidste to år eller er gravid
  • anser sig selv for godt nok til at deltage i undersøgelsen
  • har modtaget barselspleje fra specifik NHS Trust

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • har ikke modtaget barselspleje fra specifik NHS Trust

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Semistrukturerede interviews
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southampton

Samarbejdspartnere

Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20007

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner