Itsevarma synnytys: mikä vaikuttaa naisten itseluottamukseen synnytyksen suhteen?
Itsevarma synnytys: laadullinen tutkimus, jossa tutkitaan vaikutuksia naisten luottavaisuuteen synnytyksen aikana raskauden ja synnytyksen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa naisia saamaan parempia synnytyskokemuksia yrittämällä ymmärtää, mitä "varma synnytys" tarkoittaa naisille raskauden ja synnytyksen aikana. Paikallisen NHS Trustin äskettäisen palveluarvioinnin tulokset, joissa tutkittiin uutta ohjelmaa, joka on suunniteltu parantamaan naisten synnytyskokemusta, korostivat naisten syntymän luottamuksen ymmärtämisen tärkeyttä. Huomattava osa kurssille osallistuneista raskaana olevista naisista (19,5 %) ei tuntenut oloaan "ei ollenkaan varma" synnytyksestä. Palveluarvioinnin tulokset osoittivat myös, että luottamus synnytykseen on tärkeä synnytyskokemusta parantava vaikutus.
Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että jos naisten luottamusta synnytykseen voidaan parantaa, hän saattaa olla vähemmän peloissaan synnytystä ja kokea vähemmän synnytyskipuja. Hyvin vähän tiedetään kuitenkin siitä, mitä naiset pitävät "varmana synnytyksenä" ja kuka tai mikä heidän mielestään vaikuttaa heidän luottamukseensa. Jos äitiyspalvelut pystyvät ymmärtämään tämän, tämä voisi mahdollisesti johtaa työkalujen ja strategioiden kehittämiseen, jotka auttavat naisia tuntemaan olonsa luottavaisemmaksi synnytyksessä.
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, joka sisältää kaksi tiedonkeruumenetelmää: haastattelut ja sosiaalinen media. Raskaana olevia tai äskettäin synnyttäneitä naisia haastatellaan selvittääkseen, kuka tai mikä heidän mielestään on vaikuttanut heidän luottamuksensa synnytykseen. Haastattelut kestävät noin puolitoista tuntia. Haastattelupaikka on joustava ja naiset voidaan haastatella omassa kodissaan. Tämän lisäksi analysoidaan myös noin 500 suurelle Britannian vanhemmuuden verkkosivustolle lähetettyä viestiä synnytyksen luottamisesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ovat synnyttäneet viimeisen kahden vuoden aikana tai ovat raskaana
- pitävät itseään riittävän hyvinä osallistuakseen tutkimukseen
- ovat saaneet äitiyshoitoa tietyltä NHS Trustilta
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
- eivät ole saaneet äitiyshoitoa tietystä NHS Trustista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .