Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zelfverzekerde geboorte: wat beïnvloedt het vertrouwen van vrouwen voor de geboorte?

13 november 2018 bijgewerkt door: University of Southampton

Zelfverzekerde geboorte: een kwalitatief onderzoek naar de invloeden op het vertrouwen van vrouwen voor geboorte tijdens zwangerschap en bevalling

Dit is een gefundeerde theoriestudie die tot doel heeft de perceptie van vrouwen te begrijpen van wat hun vertrouwen voor de geboorte tijdens de bevalling en de bevalling beïnvloedt. Gegevens worden verzameld met behulp van interviews en bronnen op sociale media.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek heeft tot doel vrouwen te helpen een betere geboorte-ervaring te hebben, door te proberen te begrijpen wat een 'zelfverzekerde geboorte' betekent voor vrouwen tijdens zwangerschap en bevalling. Resultaten van een recente service-evaluatie bij een lokale NHS Trust, waarin een nieuw programma werd onderzocht dat is ontworpen om de geboorte-ervaring van vrouwen te verbeteren, benadrukte het belang van het begrijpen van het vertrouwen van vrouwen voor de geboorte. Een aanzienlijk aantal zwangere vrouwen dat de cursus volgde (19,5%) voelde zich 'helemaal niet zeker' van de geboorte. De resultaten van de dienstevaluatie suggereerden ook dat vertrouwen voor de geboorte een belangrijke invloed heeft op het verbeteren van de geboorte-ervaring.

Er is enig onderzoek dat suggereert dat als het vertrouwen van vrouwen voor de geboorte kan worden verbeterd, ze mogelijk minder bang is voor de geboorte en minder weeën heeft. Er is echter zeer weinig bekend over wat vrouwen beschouwen als een 'zelfverzekerde bevalling' en wie of wat ze voelen dat hun zelfvertrouwen beïnvloedt. Als kraamzorg dit begrijpt, kan dit mogelijk leiden tot de ontwikkeling van hulpmiddelen en strategieën om vrouwen te helpen met meer zelfvertrouwen te bevallen.

Dit is een kwalitatief onderzoek waarbij twee methoden voor gegevensverzameling worden gebruikt: interviews en sociale media. Vrouwen die zwanger zijn of onlangs zijn bevallen, zullen worden geïnterviewd om te onderzoeken wie of wat volgens hen hun vertrouwen voor de geboorte heeft beïnvloed. De interviews zullen ongeveer anderhalf uur duren. De interviewlocatie is flexibel en vrouwen kunnen in hun eigen huis worden geïnterviewd. Daarnaast zullen ook ongeveer 500 berichten die op een grote ouderschapswebsite in het VK zijn geplaatst over vertrouwen voor de geboorte worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

zwangere vrouwen of vrouwen die in de afgelopen twee jaar zijn bevallen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in de afgelopen twee jaar bent bevallen of zwanger bent
  • zichzelf goed genoeg achten om deel te nemen aan het onderzoek
  • kraamzorg hebben gekregen van specifieke NHS Trust

Uitsluitingscriteria:

  • Onder 18 jaar oud
  • geen kraamzorg hebben gekregen van specifieke NHS Trust

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Semigestructureerde interviews
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20007

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interview/observatie van reacties op sociale media

3
Abonneren