- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03141320
Zelfverzekerde geboorte: wat beïnvloedt het vertrouwen van vrouwen voor de geboorte?
Zelfverzekerde geboorte: een kwalitatief onderzoek naar de invloeden op het vertrouwen van vrouwen voor geboorte tijdens zwangerschap en bevalling
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft tot doel vrouwen te helpen een betere geboorte-ervaring te hebben, door te proberen te begrijpen wat een 'zelfverzekerde geboorte' betekent voor vrouwen tijdens zwangerschap en bevalling. Resultaten van een recente service-evaluatie bij een lokale NHS Trust, waarin een nieuw programma werd onderzocht dat is ontworpen om de geboorte-ervaring van vrouwen te verbeteren, benadrukte het belang van het begrijpen van het vertrouwen van vrouwen voor de geboorte. Een aanzienlijk aantal zwangere vrouwen dat de cursus volgde (19,5%) voelde zich 'helemaal niet zeker' van de geboorte. De resultaten van de dienstevaluatie suggereerden ook dat vertrouwen voor de geboorte een belangrijke invloed heeft op het verbeteren van de geboorte-ervaring.
Er is enig onderzoek dat suggereert dat als het vertrouwen van vrouwen voor de geboorte kan worden verbeterd, ze mogelijk minder bang is voor de geboorte en minder weeën heeft. Er is echter zeer weinig bekend over wat vrouwen beschouwen als een 'zelfverzekerde bevalling' en wie of wat ze voelen dat hun zelfvertrouwen beïnvloedt. Als kraamzorg dit begrijpt, kan dit mogelijk leiden tot de ontwikkeling van hulpmiddelen en strategieën om vrouwen te helpen met meer zelfvertrouwen te bevallen.
Dit is een kwalitatief onderzoek waarbij twee methoden voor gegevensverzameling worden gebruikt: interviews en sociale media. Vrouwen die zwanger zijn of onlangs zijn bevallen, zullen worden geïnterviewd om te onderzoeken wie of wat volgens hen hun vertrouwen voor de geboorte heeft beïnvloed. De interviews zullen ongeveer anderhalf uur duren. De interviewlocatie is flexibel en vrouwen kunnen in hun eigen huis worden geïnterviewd. Daarnaast zullen ook ongeveer 500 berichten die op een grote ouderschapswebsite in het VK zijn geplaatst over vertrouwen voor de geboorte worden geanalyseerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- in de afgelopen twee jaar bent bevallen of zwanger bent
- zichzelf goed genoeg achten om deel te nemen aan het onderzoek
- kraamzorg hebben gekregen van specifieke NHS Trust
Uitsluitingscriteria:
- Onder 18 jaar oud
- geen kraamzorg hebben gekregen van specifieke NHS Trust
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Semigestructureerde interviews
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interview/observatie van reacties op sociale media
-
University of MichiganVoltooid
-
University of ConnecticutNational Cancer Institute (NCI)Voltooid
-
Stanford UniversityUniversity of California, San Francisco; Wuqu' Kawoq, Maya Health AllianceVoltooidWeigering van vaccinatieGuatemala
-
Cedars-Sinai Medical CenterWalter Reed National Military Medical CenterVoltooidSarcoom | Neoplasmata | Lymfoom | Lymfoom, non-Hodgkin | Leukemie | Kanker | Borstkanker | Hoofd-halskanker | Gynaecologische kanker | Glioblastoom | Multipel myeloom | Colorectale kanker | Hodgkin lymfoom | Longkanker | Botkanker | Prostaatkanker | Hersenkanker | Huidkanker | Kanker van de alvleesklier | Maagdarmkanker | Schildklier... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Norris Cotton Cancer CenterVoltooid
-
Thomas Jefferson UniversityWervingLongcarcinoom | Aan sigarettenrook gerelateerd carcinoomVerenigde Staten
-
M.D. Anderson Cancer CenterRheumatology Research FoundationVoltooidReumatoïde artritis | Beheer van chronische ziektenVerenigde Staten
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science University; Agency for Healthcare Research and Quality...WervingBorstcarcinoomVerenigde Staten
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidHoofd-halskanker | Longkanker | AngststoornisVerenigde Staten
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)WervingDepressie | Hematopoietisch en lymfoïde celneoplasma | Kwaadaardig solide neoplasmaVerenigde Staten