Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvsikker fødsel: Hva påvirker kvinners selvtillit til fødselen?

13. november 2018 oppdatert av: University of Southampton

Trygg fødsel: En kvalitativ studie som undersøker innflytelsen på kvinners selvtillit for fødsel under graviditet og fødsel

Dette er en fundert teoristudie som tar sikte på å forstå kvinners oppfatning av hva som påvirker deres selvtillit til fødsel under fødsel og fødsel. Data samles inn ved hjelp av intervjuer og sosiale medier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å hjelpe kvinner til å få en bedre fødselsopplevelse, ved å prøve å forstå hva en "sikker fødsel" betyr for kvinner under graviditet og fødsel. Resultater fra en nylig tjenesteevaluering ved en lokal NHS Trust, som utforsket et nytt program designet for å forbedre kvinners fødselsopplevelse, fremhevet viktigheten av å forstå kvinners selvtillit for fødselen. Et betydelig antall gravide kvinner som deltok på kurset (19,5 %) følte seg 'ikke selvsikre' til fødselen. Resultatene fra tjenesteevalueringen antydet også at selvtillit for fødsel er en viktig innflytelse for å forbedre fødselsopplevelsen.

Det er en del forskning som tyder på at hvis kvinners selvtillit til fødselen kan forbedres, kan hun være mindre redd for fødselen og oppleve mindre fødselssmerter. Imidlertid er svært lite kjent om hva kvinner anser for å være en "sikker fødsel", og hvem eller hva de føler påvirker selvtilliten deres. Dersom barseltjenesten er i stand til å forstå dette, kan dette muligens føre til utvikling av verktøy og strategier for å hjelpe kvinner til å føle seg mer trygge på fødselen.

Dette er en kvalitativ studie som involverer to metoder for datainnsamling: intervjuer og sosiale medier. Kvinner som er gravide eller nylig har født vil bli intervjuet for å utforske hvem eller hva de føler har påvirket selvtilliten deres til fødselen. Intervjuene vil vare i omtrent halvannen time. Stedet for intervju er fleksibelt og kvinner kan bli intervjuet i sitt eget hjem. I tillegg til dette vil omtrent 500 meldinger lagt ut på et stort britisk foreldrenettsted om selvtillit til fødsel også bli analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gravide eller kvinner som har født i løpet av de siste to årene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • født i løpet av de siste to årene eller er gravid
  • anser seg selv godt nok til å delta i studien
  • har mottatt barselomsorg fra spesifikke NHS Trust

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • har ikke mottatt barselomsorg fra spesifikke NHS Trust

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southampton

Samarbeidspartnere

Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskap

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere