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Parto seguro: ¿Qué influye en la confianza de las mujeres para el parto?

13 de noviembre de 2018 actualizado por: University of Southampton

Parto seguro: un estudio cualitativo que explora las influencias en la confianza de las mujeres para dar a luz durante el embarazo y el parto

Este es un estudio de teoría fundamentada que tiene como objetivo comprender la percepción de las mujeres sobre lo que influye en su confianza para el parto durante el trabajo de parto y el parto. Los datos se recopilan mediante entrevistas y fuentes de redes sociales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo ayudar a las mujeres a tener una mejor experiencia de parto, tratando de comprender qué significa un 'parto seguro' para las mujeres durante el embarazo y el parto. Los resultados de una evaluación de servicio reciente en un NHS Trust local, explorando un nuevo programa diseñado para mejorar la experiencia de parto de las mujeres, destacaron la importancia de comprender la confianza de las mujeres para dar a luz. Un número significativo de mujeres embarazadas que asistieron al curso (19,5%) se sintieron 'nada seguras' para el parto. Los resultados de la evaluación del servicio también sugirieron que la confianza para el parto es una influencia importante para mejorar la experiencia del parto.

Hay algunas investigaciones que sugieren que si se puede mejorar la confianza de la mujer para el parto, entonces ella puede tener menos miedo al parto y experimentar menos dolor de parto. Sin embargo, se sabe muy poco sobre lo que las mujeres consideran un 'parto seguro' y quién o qué sienten que influye en su confianza. Si los servicios de maternidad son capaces de entender esto, esto podría conducir al desarrollo de herramientas y estrategias para ayudar a las mujeres a sentirse más seguras para dar a luz.

Este es un estudio cualitativo que involucra dos métodos de recolección de datos: entrevistas y redes sociales. Se entrevistará a mujeres embarazadas o que hayan dado a luz recientemente para explorar quién o qué sienten que ha influido en su confianza para dar a luz. Las entrevistas tendrán una duración aproximada de una hora y media. El lugar de la entrevista es flexible y las mujeres pueden ser entrevistadas en su propia casa. Además de esto, también se analizarán aproximadamente 500 mensajes publicados en un gran sitio web para padres del Reino Unido sobre la confianza para el nacimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres embarazadas o mujeres que han dado a luz en los últimos dos años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ha dado a luz en los últimos dos años o está embarazada
  • se consideran lo suficientemente bien como para participar en el estudio
  • han recibido atención de maternidad de NHS Trust específico

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 Años de Edad
  • no han recibido atención de maternidad de NHS Trust específico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entrevistas semi-estructuradas
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20007

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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