Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säker förlossning: Vad påverkar kvinnors självförtroende inför födseln?

13 november 2018 uppdaterad av: University of Southampton

Säker födelse: En kvalitativ studie som undersöker påverkan på kvinnors självförtroende för födseln under graviditet och förlossning

Detta är en grundad teoristudie som syftar till att förstå kvinnors uppfattning om vad som påverkar deras självförtroende för förlossningen under förlossningen och förlossningen. Data samlas in med hjälp av intervjuer och sociala medier.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att hjälpa kvinnor att få en bättre förlossningsupplevelse genom att försöka förstå vad en "säker förlossning" betyder för kvinnor under graviditet och förlossning. Resultat från en nyligen genomförd tjänsteutvärdering på en lokal NHS Trust, som utforskade ett nytt program utformat för att förbättra kvinnors födelseupplevelse, belyste vikten av att förstå kvinnors självförtroende för födseln. Ett betydande antal gravida kvinnor som deltog i kursen (19,5 %) kände sig "inte alls säker" inför födseln. Resultaten av tjänsteutvärderingen antydde också att självförtroende för födseln är ett viktigt inflytande för att förbättra förlossningsupplevelsen.

Det finns en del forskning som tyder på att om kvinnors självförtroende för förlossningen kan förbättras, kan hon vara mindre rädd för förlossningen och ha mindre förlossningsvärk. Det är dock väldigt lite känt om vad kvinnor anser vara en "självsäker förlossning" och vem eller vad de känner som påverkar deras självförtroende. Om förlossningsvården kan förstå detta kan detta möjligen leda till utveckling av verktyg och strategier för att hjälpa kvinnor att känna sig mer självsäkra inför förlossningen.

Detta är en kvalitativ studie som involverar två metoder för datainsamling: intervjuer och sociala medier. Kvinnor som är gravida eller nyligen har fött barn kommer att intervjuas för att utforska vem eller vad de känner har påverkat deras självförtroende inför förlossningen. Intervjuerna kommer att pågå i cirka en och en halv timme. Platsen för intervju är flexibel och kvinnor kan intervjuas i sitt eget hem. Utöver detta kommer cirka 500 meddelanden som publiceras på en stor brittisk föräldrawebbplats om förtroende inför födseln också att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor eller kvinnor som har fött barn under de senaste två åren

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fött barn under de senaste två åren eller är gravid
  • anser sig vara tillräckligt bra för att delta i studien
  • har fått mödravård från specifika NHS Trust

Exklusions kriterier:

  • under 18 år
  • har inte fått mödravård från specifika NHS Trust

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Semistrukturerade intervjuer
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2017

Första postat (Faktisk)

5 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20007

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • Habil Hamdouni
    Faculty of Medicine, Sousse
    Avslutad
    Lumbopelvic Range of Motion in Second-Trimester Pregnancy
    Tunisien
  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien
Prenumerera