Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уверенные роды: что влияет на уверенность женщин в родах?

13 ноября 2018 г. обновлено: University of Southampton

Уверенные роды: качественное исследование влияния на уверенность женщин в родах во время беременности и родов

Это обоснованное теоретическое исследование, направленное на то, чтобы понять восприятие женщинами того, что влияет на их уверенность в родах во время родов и родов. Данные собираются с использованием интервью и источников в социальных сетях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: Интервью/наблюдение за комментариями в социальных сетях

Подробное описание

Это исследование направлено на то, чтобы помочь женщинам получить лучший опыт родов, пытаясь понять, что означают «уверенные роды» для женщин во время беременности и родов. Результаты недавней оценки услуг в местном фонде NHS Trust, посвященной изучению новой программы, разработанной для улучшения опыта женщин при родах, подчеркнули важность понимания уверенности женщин в родах. Значительное число беременных, прошедших курс (19,5%), чувствовали себя «совсем не уверенно» перед родами. Результаты оценки услуг также показали, что уверенность в родах является важным фактором, влияющим на улучшение опыта родов.

Есть некоторые исследования, которые показывают, что если можно повысить уверенность женщин в родах, то они могут меньше бояться родов и испытывать меньшую родовую боль. Однако очень мало известно о том, что женщины считают «уверенными родами» и кто или что, по их мнению, влияет на их уверенность. Если службы охраны материнства смогут понять это, это может привести к разработке инструментов и стратегий, которые помогут женщинам чувствовать себя более уверенно перед родами.

Это качественное исследование, которое включает два метода сбора данных: интервью и социальные сети. Беременные или недавно родившие женщины будут опрошены, чтобы выяснить, кто или что, по их мнению, повлияло на их уверенность в родах. Интервью продлятся около полутора часов. Место проведения интервью может быть любым, и женщины могут пройти собеседование у себя дома. Кроме того, будет проанализировано около 500 сообщений, размещенных на крупном веб-сайте для родителей в Великобритании об уверенности в рождении ребенка.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины или женщины, родившие в течение последних двух лет

Описание

Критерии включения:

родили в течение последних двух лет или беременны
считают себя достаточно хорошими, чтобы принять участие в исследовании
получили помощь по беременности и родам от конкретного фонда NHS Trust

Критерий исключения:

моложе 18 лет
не получали медицинскую помощь по беременности и родам от конкретного фонда NHS Trust

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Полуструктурированные интервью Временное ограничение: 1 год	1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southampton

Соавторы

Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

20007

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .