Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Parto sicuro: cosa influenza la fiducia delle donne per la nascita?

13 novembre 2018 aggiornato da: University of Southampton

Parto fiducioso: uno studio qualitativo che esplora le influenze sulla fiducia delle donne per la nascita durante la gravidanza e il travaglio

Questo è uno studio teorico fondato che mira a comprendere la percezione delle donne di ciò che influenza la loro fiducia per la nascita durante il travaglio e il parto. I dati vengono raccolti utilizzando interviste e fonti di social media.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira ad aiutare le donne ad avere una migliore esperienza di parto, cercando di capire cosa significa un "parto sicuro" per le donne durante la gravidanza e il travaglio. I risultati di una recente valutazione del servizio presso un NHS Trust locale, esplorando un nuovo programma progettato per migliorare l'esperienza del parto delle donne, hanno evidenziato l'importanza di comprendere la fiducia delle donne per la nascita. Un numero significativo di donne incinte che hanno frequentato il corso (19,5%) si sono sentite 'per niente sicure' del parto. I risultati della valutazione del servizio hanno anche suggerito che la fiducia per la nascita è un'influenza importante per migliorare l'esperienza della nascita.

Ci sono alcune ricerche che suggeriscono che se la fiducia delle donne per la nascita può essere migliorata, allora potrebbe avere meno paura del parto e sperimentare meno dolori del parto. Tuttavia, si sa molto poco su ciò che le donne considerano un "parto sicuro di sé" e chi o cosa sentono influenza la loro fiducia. Se i servizi di maternità sono in grado di capirlo, questo potrebbe portare allo sviluppo di strumenti e strategie per aiutare le donne a sentirsi più sicure per il parto.

Si tratta di uno studio qualitativo che prevede due metodi di raccolta dei dati: interviste e social media. Le donne incinte o che hanno partorito di recente saranno intervistate per esplorare chi o cosa ritengono abbia influenzato la loro fiducia per la nascita. I colloqui dureranno circa un'ora e mezza. Il luogo per il colloquio è flessibile e le donne possono essere intervistate a casa propria. Oltre a questo, verranno analizzati anche circa 500 messaggi pubblicati su un grande sito Web per genitori del Regno Unito sulla fiducia per la nascita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne incinte o donne che hanno partorito negli ultimi due anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partorito negli ultimi due anni o in stato di gravidanza
  • si considerano abbastanza bene da prendere parte allo studio
  • hanno ricevuto cure di maternità da uno specifico NHS Trust

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni
  • non hanno ricevuto cure di maternità da uno specifico NHS Trust

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Interviste semistrutturate
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi