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Asymétrie morphologique chez les joueuses de tennis d'élite (AsymFemaleTP)

17 mai 2017 mis à jour par: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Asymétrie morphologique chez les joueuses de tennis d'élite participant à un tournoi international en Belgique : une étude observationnelle

Les humains développent généralement un membre supérieur et inférieur préféré. En raison de charges inégales répétitives, cela se traduit progressivement par des adaptations morphologiques au côté dominant du corps. L'asymétrie morphologique correspondante peut encore être accentuée par la pratique (intensive) d'un sport unilatéral comme le tennis, très populaire. Pourtant, les recherches sur ce sujet particulier sont rares, en particulier chez les joueuses (d'élite). De plus, les études existantes n'examinent que le degré d'asymétrie morphologique du membre supérieur. Par conséquent, le but de cette étude est d'explorer les différences morphologiques entre les extrémités/côtés dominants et non dominants au niveau du corps entier (tronc, membres supérieurs et inférieurs) chez les joueuses de tennis d'élite.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueuse de tennis professionnelle ou d'élite

La description

Critère d'intégration:

  • Les participantes devront être des joueuses de tennis professionnelles ou d'élite.
  • Les joueurs devront participer à des tournois internationaux en Belgique.

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Démographie
Délai: 01/07/2017 - 31/12/2018

Date de naissance (en jour/mois/année pour déterminer ultérieurement l'âge) Sexe : masculin ou féminin Membre supérieur dominant : droit ou gauche Membre inférieur dominant : droit ou gauche Expérience de jeu (en années) Heures d'entraînement moyennes (en heures par semaine)

Ces valeurs seront déterminées transversalement et rapportées sous forme de moyenne et d'écart type.

01/07/2017 - 31/12/2018
Anthropométrie
Délai: 01/07/2017 - 31/12/2018

Taille (cm) Poids (kg) Indice de masse corporelle (kg/m²) Longueur du membre supérieur (cm) Longueur du membre inférieur (cm)

Ces valeurs seront déterminées transversalement et rapportées sous forme de moyenne et d'écart type.

01/07/2017 - 31/12/2018
La composition corporelle
Délai: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Composition du corps entier : absorptiométrie biénergétique à rayons X. Masse grasse (g) Masse maigre (g) Masse osseuse (g) Teneur minérale osseuse (g) Densité minérale osseuse (g/cm²) Surface osseuse (cm²)
  2. Épaisseur musculaire et couche de graisse sous-cutanée : Échographie. Épaisseur de la graisse sous-cutanée (en mm) et épaisseur musculaire (en mm) des muscles dominants et non dominants M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris et Ischio-jambiers.
  3. Circonférences : ruban à mesurer anthropométrique. Haut et bas du bras (en cm) Haut et bas de la jambe (en cm)

Ces valeurs seront déterminées transversalement et rapportées sous forme de moyenne et d'écart type.

De plus, toutes ces mesures de résultats seront déterminées et rapportées séparément pour les membres supérieurs et inférieurs dominants et non dominants.

01/07/2017 - 31/12/2018
Asymétrie morphologique
Délai: 01/07/2017 - 31/12/2018

Différence d'un côté à l'autre (c'est-à-dire membres supérieurs et inférieurs dominants versus non dominants) seront calculés et exprimés en pourcentage (indice de symétrie des extrémités (%)) pour les mesures de résultats décrites ci-dessus (c.-à-d. masse grasse, masse musculaire, masse osseuse, contenu minéral osseux et densité minérale osseuse).

Indice de symétrie des extrémités = (mesurer l'extrémité ou le côté dominant / mesurer l'extrémité non dominante du côté - 1) x 100

01/07/2017 - 31/12/2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Directeur d'études: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2017

Première publication (Réel)

5 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Asym Female Elite TP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DPI) ne seront pas partagées ou ne seront pas disponibles pour d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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