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Assimetria morfológica em tenistas femininas de elite (AsymFemaleTP)

17 de maio de 2017 atualizado por: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Assimetria Morfológica em Tenistas de Elite Competindo em um Torneio Internacional na Bélgica: um Estudo Observacional

Os seres humanos geralmente desenvolvem uma extremidade superior e inferior preferida. Devido ao carregamento desigual repetitivo, isso gradualmente resulta em adaptações morfológicas ao lado dominante do corpo. A correspondente assimetria morfológica pode ser ainda mais acentuada pela prática (intensiva) de um esporte unilateral como o tênis, que é muito popular. No entanto, a pesquisa sobre esse tópico específico é escassa, especialmente em jogadoras (de elite). Além disso, os estudos existentes examinam apenas o grau de assimetria morfológica da extremidade superior. Portanto, o objetivo deste estudo é explorar as diferenças morfológicas entre a extremidade/lado dominante e não dominante em nível corporal total (tronco, extremidade superior e inferior) em tenistas de elite.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadoras de tênis profissionais ou de elite

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes terão que ser tenistas profissionais ou de elite.
  • Os jogadores terão que participar de torneios internacionais na Bélgica.

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados demográficos
Prazo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Data de nascimento (em dia/mês/ano para posteriormente determinar a idade) Sexo: masculino ou feminino Extremidade superior dominante: direita ou esquerda Extremidade inferior dominante: direita ou esquerda Experiência de jogo (em anos) Média de horas de treinamento (em horas por semana)

Esses valores serão determinados transversalmente e relatados como média e desvio padrão.
01/07/2017 - 31/12/2018
Antropometria
Prazo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Estatura (cm) Peso (kg) Índice de Massa Corporal (kg/m²) Comprimento dos membros superiores (cm) Comprimento dos membros inferiores (cm)

Esses valores serão determinados transversalmente e relatados como média e desvio padrão.
01/07/2017 - 31/12/2018
Composição do corpo
Prazo: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Composição do corpo inteiro: absorciometria de raios X de dupla energia. Massa gorda (g) Massa magra (g) Massa óssea (g) Conteúdo mineral ósseo (g) Densidade mineral óssea (g/cm²) Área óssea (cm²)
  2. Espessura muscular e camada de gordura subcutânea: Ultrassom. Espessura da gordura subcutânea (em mm) e espessura muscular (em mm) dos dominantes e não dominantes M. Bíceps Braquial, M. Tríceps Braquial, M. Reto Abdominal, M. Quadríceps Femoral e Isquiotibiais.
  3. Circunferências: fita métrica antropométrica. Braço superior e inferior (em cm) Perna superior e inferior (em cm)

Esses valores serão determinados transversalmente e relatados como média e desvio padrão.

Além disso, todas essas medidas de resultado serão determinadas e relatadas para ambas as extremidades superior e inferior dominante e não dominante separadamente.
01/07/2017 - 31/12/2018
Assimetria morfológica
Prazo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Diferença lado a lado (ou seja, extremidade superior e inferior dominante versus não dominante) será calculada e expressa como uma porcentagem (índice de simetria da extremidade (%)) para as medidas de resultado descritas acima (ou seja, massa gorda, massa muscular, massa óssea, conteúdo mineral ósseo e densidade mineral óssea).

Índice de simetria de extremidade = (medir extremidade ou lado dominante / medir extremidade não dominante do lado - 1) x 100
01/07/2017 - 31/12/2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vrije Universiteit Brussel

Investigadores

  • Diretor de estudo: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Diretor de estudo: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Asym Female Elite TP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os Dados do Participante Individual (IPD) não serão compartilhados ou não estarão disponíveis para outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Desenvolvimento; Unilateral

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