Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Morfologická asymetrie u elitních tenistek (AsymFemaleTP)

17. května 2017 aktualizováno: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Morfologická asymetrie u elitních tenistek soutěžících na mezinárodním turnaji v Belgii: observační studie

U lidí se obecně vyvine preferovaná horní a dolní končetina. Díky opakovanému nerovnoměrnému zatěžování dochází postupně k morfologickým adaptacím na dominantní stranu těla. Odpovídající morfologickou asymetrii lze dále zvýraznit (intenzivním) provozováním jednostranného sportu, jakým je tenis, který je velmi oblíbený. Přesto je výzkum tohoto konkrétního tématu vzácný, zejména u (elitních) hráček. Kromě toho stávající studie zkoumají pouze míru morfologické asymetrie horní končetiny. Cílem této studie je proto prozkoumat morfologické rozdíly mezi dominantní a nedominantní končetinou/stranou na úrovni celého těla (trup, horní a dolní končetina) u elitních tenistek.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Profesionální nebo elitní tenistky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníky budou muset být profesionální nebo elitní tenistky.
  • Hráči se budou muset zúčastnit mezinárodních turnajů v Belgii.

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografie
Časové okno: 01.07.2017 - 31.12.2018

Datum narození (v den/měsíc/rok pro následné určení věku) Pohlaví: muž nebo žena Dominantní horní končetina: pravá nebo levá Dominantní dolní končetina: pravá nebo levá Herní zkušenosti (v letech) Průměrný tréninkový čas (v hodinách za týden)

Tyto hodnoty budou stanoveny v průřezu a uvedeny jako průměr a standardní odchylka.
01.07.2017 - 31.12.2018
Antropometrie
Časové okno: 01.07.2017 - 31.12.2018

Postava (cm) Hmotnost (kg) Index tělesné hmotnosti (kg/m²) Délka horních končetin (cm) Délka dolních končetin (cm)

Tyto hodnoty budou stanoveny v průřezu a uvedeny jako průměr a standardní odchylka.
01.07.2017 - 31.12.2018
Složení těla
Časové okno: 01.07.2017 - 31.12.2018
  1. Složení celého těla: rentgenová absorbometrie s duální energií. Tuková hmota (g) libová hmota (g) Kostní hmota (g) Obsah kostních minerálů (g) Hustota kostních minerálů (g/cm²) Plocha kostí (cm²)
  2. Tloušťka svalů a vrstva podkožního tuku: Ultrazvuk. Tloušťka podkožního tuku (v mm) a tloušťka svalu (v mm) dominantního a nedominantního M. Biceps brachialis, M. Triceps brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps femoris a Hamstringy.
  3. Obvody: antropometrický metr. Horní a dolní část paže (v cm) Horní a dolní část nohy (v cm)

Tyto hodnoty budou stanoveny v průřezu a uvedeny jako průměr a standardní odchylka.

Kromě toho budou všechna tato výsledná měření určena a vykazována samostatně pro dominantní i nedominantní horní a dolní končetinu.
01.07.2017 - 31.12.2018
Morfologická asymetrie
Časové okno: 01.07.2017 - 31.12.2018

Rozdíl ze strany na stranu (tj. dominantní versus nedominantní horní a dolní končetina) bude vypočtena a vyjádřena jako procento (index symetrie končetin (%)) pro výsledná měření popsaná výše (tj. tuková hmota, svalová hmota, kostní hmota, minerální obsah kostí a minerální hustota kostí).

Index symetrie končetin = (změřte dominantní končetinu nebo stranu / změřte nedominantní končetinu strany - 1) x 100
01.07.2017 - 31.12.2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vrije Universiteit Brussel

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Ředitel studie: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Asym Female Elite TP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou sdíleny nebo nebudou dostupné jiným výzkumníkům

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rozvoj; Jednostranný

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit