Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Morfologische asymmetrie bij vrouwelijke toptennissers (AsymFemaleTP)

17 mei 2017 bijgewerkt door: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Morfologische asymmetrie bij vrouwelijke toptennissers die meedoen aan een internationaal toernooi in België: een observatieonderzoek

Mensen ontwikkelen over het algemeen een geprefereerde bovenste en onderste extremiteit. Als gevolg van herhaalde ongelijkmatige belasting resulteert dit geleidelijk in morfologische aanpassingen aan de dominante lichaamszijde. De bijbehorende morfologische asymmetrie kan verder worden geaccentueerd door het (intensief) beoefenen van een eenzijdige sport zoals tennis, die erg populair is. Toch is onderzoek naar dit specifieke onderwerp schaars, vooral bij (elite) vrouwelijke spelers. Bovendien onderzoeken bestaande studies alleen de mate van morfologische asymmetrie van de bovenste extremiteit. Daarom is het doel van deze studie om de morfologische verschillen tussen de dominante en de niet-dominante extremiteit/zij op het niveau van het hele lichaam (romp, bovenste en onderste extremiteit) bij vrouwelijke toptennissers te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Professionele of elite vrouwelijke tennissers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten professionele of elite vrouwelijke tennissers zijn.
  • De spelers zullen moeten deelnemen aan internationale toernooien in België.

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografie
Tijdsspanne: 01/07/2017 - 31/12/2018

Geboortedatum (in dag/maand/jaar om vervolgens leeftijd te bepalen) Geslacht: man of vrouw Dominante bovenste extremiteit: rechts of links Dominante onderste extremiteit: rechts of links Speelervaring (in jaren) Gemiddelde trainingsuren (in uren per week)

Deze waarden worden dwarsdoorsnede bepaald en gerapporteerd als gemiddelde en standaarddeviatie.
01/07/2017 - 31/12/2018
Antropometrie
Tijdsspanne: 01/07/2017 - 31/12/2018

Lengte (cm) Gewicht (kg) Body Mass Index (kg/m²) Lengte bovenste extremiteit (cm) Lengte onderste extremiteit (cm)

Deze waarden worden dwarsdoorsnede bepaald en gerapporteerd als gemiddelde en standaarddeviatie.
01/07/2017 - 31/12/2018
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Samenstelling van het hele lichaam: röntgenabsorptiometrie met dubbele energie. Vetmassa (g) Magere massa (g) Botmassa (g) Botmineraalgehalte (g) Botmineraaldichtheid (g/cm²) Botoppervlak (cm²)
  2. Spierdikte en onderhuidse vetlaag: echografie. Dikte van het onderhuidse vet (in mm) en spierdikte (in mm) van de dominante en niet-dominante M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris en Hamstrings.
  3. Omtrekken: antropometrische meetlint. Boven- en onderarm (in cm) Boven- en onderbeen (in cm)

Deze waarden worden dwarsdoorsnede bepaald en gerapporteerd als gemiddelde en standaarddeviatie.

Daarnaast worden al deze uitkomstmaten voor zowel de dominante als de niet-dominante bovenste en onderste extremiteit apart bepaald en gerapporteerd.
01/07/2017 - 31/12/2018
Morfologische asymmetrie
Tijdsspanne: 01/07/2017 - 31/12/2018

Side-to-side verschil (d.w.z. dominante versus niet-dominante bovenste en onderste extremiteit) worden berekend en uitgedrukt als een percentage (extremiteitssymmetrie-index (%)) voor de hierboven beschreven uitkomstmaten (d.w.z. vetmassa, spiermassa, botmassa, botmineraalgehalte en botmineraaldichtheid).

Extremiteitssymmetrie-index = (meet dominante extremiteit of zijkant / meet niet-dominante extremiteit van zijkant - 1) x 100
01/07/2017 - 31/12/2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Onderzoekers

  • Studie directeur: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Studie directeur: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Asym Female Elite TP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld of zijn niet beschikbaar voor andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkeling; eenzijdig

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren