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Morphologische Asymmetrie bei Elite-Tennisspielerinnen (AsymFemaleTP)

17. Mai 2017 aktualisiert von: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Morphologische Asymmetrie bei Elite-Tennisspielerinnen, die an einem internationalen Turnier in Belgien teilnehmen: eine Beobachtungsstudie

Der Mensch entwickelt im Allgemeinen eine bevorzugte obere und untere Extremität. Durch wiederholte ungleichmäßige Belastung kommt es nach und nach zu morphologischen Anpassungen der dominanten Körperseite. Die entsprechende morphologische Asymmetrie kann durch die (intensive) Ausübung einer einseitigen Sportart wie Tennis, die sehr beliebt ist, noch verstärkt werden. Dennoch gibt es kaum Forschung zu diesem speziellen Thema, insbesondere bei (Elite-)Spielerinnen. Darüber hinaus untersuchen bestehende Studien nur den Grad der morphologischen Asymmetrie der oberen Extremität. Ziel dieser Studie ist es daher, die morphologischen Unterschiede zwischen der dominanten und der nicht dominanten Extremität/Seite auf der Ebene des gesamten Körpers (Rumpf, obere und untere Extremität) bei Elite-Tennisspielerinnen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Professionelle oder Elite-Tennisspielerinnen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen professionelle oder Elite-Tennisspielerinnen sein.
  • Die Spieler müssen an internationalen Turnieren in Belgien teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografie
Zeitfenster: 01.07.2017 - 31.12.2018

Geburtsdatum (in Tag/Monat/Jahr zur späteren Altersbestimmung) Geschlecht: männlich oder weiblich Dominante obere Extremität: rechts oder links Dominante untere Extremität: rechts oder links Spielerfahrung (in Jahren) Durchschnittliche Trainingsstunden (in Stunden pro Woche)

Diese Werte werden im Querschnitt ermittelt und als Mittelwert und Standardabweichung angegeben.
01.07.2017 - 31.12.2018
Anthropometrie
Zeitfenster: 01.07.2017 - 31.12.2018

Statur (cm) Gewicht (kg) Body-Mass-Index (kg/m²) Länge der oberen Extremität (cm) Länge der unteren Extremität (cm)

Diese Werte werden im Querschnitt ermittelt und als Mittelwert und Standardabweichung angegeben.
01.07.2017 - 31.12.2018
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 01.07.2017 - 31.12.2018
  1. Zusammensetzung des gesamten Körpers: Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie. Fettmasse (g) Muskelmasse (g) Knochenmasse (g) Knochenmineralgehalt (g) Knochenmineraldichte (g/cm²) Knochenfläche (cm²)
  2. Muskeldicke und Unterhautfettschicht: Ultraschall. Dicke des Unterhautfettgewebes (in mm) und Muskeldicke (in mm) des dominanten und nicht-dominanten M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris und der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
  3. Umfang: anthropometrisches Maßband. Ober- und Unterarm (in cm) Ober- und Unterschenkel (in cm)

Diese Werte werden im Querschnitt ermittelt und als Mittelwert und Standardabweichung angegeben.

Darüber hinaus werden alle diese Ergebnismaße sowohl für die dominante als auch für die nichtdominante obere und untere Extremität separat bestimmt und gemeldet.
01.07.2017 - 31.12.2018
Morphologische Asymmetrie
Zeitfenster: 01.07.2017 - 31.12.2018

Seitlicher Unterschied (d. h. dominante versus nicht-dominante obere und untere Extremität) werden berechnet und als Prozentsatz (Extremitätensymmetrieindex (%)) für die oben beschriebenen Ergebnismaße ausgedrückt (d. h. Fettmasse, Muskelmasse, Knochenmasse, Knochenmineralgehalt und Knochenmineraldichte).

Extremitätensymmetrieindex = (dominante Extremität oder Seite messen / nicht dominante Extremität der Seite messen - 1) x 100
01.07.2017 - 31.12.2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Ermittler

  • Studienleiter: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Studienleiter: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Asym Female Elite TP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht weitergegeben oder stehen anderen Forschern nicht zur Verfügung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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