Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Asymetria morfologiczna u elitarnych tenisistek (AsymFemaleTP)

17 maja 2017 zaktualizowane przez: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Asymetria morfologiczna u elitarnych tenisistek rywalizujących w międzynarodowym turnieju w Belgii: badanie obserwacyjne

Ludzie na ogół rozwijają preferowaną kończynę górną i dolną. Ze względu na powtarzające się nierównomierne obciążenia stopniowo prowadzi to do morfologicznych adaptacji dominującej strony ciała. Odpowiednią asymetrię morfologiczną można dodatkowo zaakcentować poprzez (intensywne) uprawianie jednostronnego sportu, takiego jak tenis, który jest bardzo popularny. Jednak badań na ten temat jest niewiele, zwłaszcza wśród (elitarnych) zawodniczek. Ponadto istniejące badania badają jedynie stopień asymetrii morfologicznej kończyny górnej. Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie różnic morfologicznych między dominującą i niedominującą kończyną/bokiem na poziomie całego ciała (tułowia, kończyny górnej i dolnej) u elitarnych tenisistek.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zawodowe lub elitarne tenisistki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnikami będą profesjonalne lub elitarne tenisistki.
  • Zawodnicy będą musieli brać udział w międzynarodowych turniejach w Belgii.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia
Ramy czasowe: 01.07.2017 - 31.12.2018

Data urodzenia (w dniu/miesiącu/roku w celu późniejszego określenia wieku) Płeć: mężczyzna lub kobieta Dominująca kończyna górna: prawa lub lewa Dominująca kończyna dolna: prawa lub lewa Doświadczenie w grze (w latach) Średnia godzin treningowych (w godzinach tygodniowo)

Wartości te zostaną określone w przekroju poprzecznym i podane jako średnia i odchylenie standardowe.
01.07.2017 - 31.12.2018
Antropometria
Ramy czasowe: 01.07.2017 - 31.12.2018

Wzrost (cm) Waga (kg) Wskaźnik masy ciała (kg/m²) Długość kończyn górnych (cm) Długość kończyn dolnych (cm)

Wartości te zostaną określone w przekroju poprzecznym i podane jako średnia i odchylenie standardowe.
01.07.2017 - 31.12.2018
Składu ciała
Ramy czasowe: 01.07.2017 - 31.12.2018
  1. Skład całego ciała: absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii. Masa tłuszczu (g) ​​Masa beztłuszczowa (g) Masa kości (g) Zawartość minerałów w kościach (g) Gęstość mineralna kości (g/cm²) Powierzchnia kości (cm²)
  2. Grubość mięśni i podskórna warstwa tłuszczu: USG. Grubość tłuszczu podskórnego (w mm) i grubość mięśni (w mm) dominującego i niedominującego mięśnia dwugłowego ramienia, mięśnia trójgłowego ramienia, mięśnia prostego brzucha, mięśnia czworogłowego uda i ścięgien podkolanowych.
  3. Obwody: miara antropometryczna. Górna i dolna część ramienia (w cm) Górna i dolna część nogi (w cm)

Wartości te zostaną określone w przekroju poprzecznym i podane jako średnia i odchylenie standardowe.

Ponadto wszystkie te miary wyniku zostaną określone i zgłoszone oddzielnie dla dominującej i niedominującej kończyny górnej i dolnej.
01.07.2017 - 31.12.2018
Asymetria morfologiczna
Ramy czasowe: 01.07.2017 - 31.12.2018

Różnica między stronami (tj. dominująca kontra niedominująca kończyna górna i dolna) zostaną obliczone i wyrażone w procentach (wskaźnik symetrii kończyn (%)) dla opisanych powyżej miar wyników (tj. masa tkanki tłuszczowej, masa mięśniowa, masa kostna, zawartość mineralna kości i gęstość mineralna kości).

Wskaźnik symetrii kończyny = (zmierzyć dominującą kończynę lub bok / zmierzyć niedominującą końcówkę boku - 1) x 100
01.07.2017 - 31.12.2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Dyrektor Studium: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Asym Female Elite TP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestnika (IPD) nie będą udostępniane lub nie będą dostępne dla innych badaczy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj