Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Morfologisk asymmetri hos kvinnliga elitespelare (AsymFemaleTP)

17 maj 2017 uppdaterad av: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Morfologisk asymmetri hos kvinnliga elitespelare som tävlar i en internationell turnering i Belgien: en observationsstudie

Människor utvecklar i allmänhet en föredragen övre och nedre extremitet. På grund av upprepad ojämn belastning resulterar detta gradvis i morfologiska anpassningar till den dominerande sidan av kroppen. Motsvarande morfologiska asymmetri kan ytterligare accentueras genom att (intensivt) utöva en ensidig sport som tennis, som är mycket populär. Ändå är forskning om just detta ämne knapphändig, särskilt hos (elit) kvinnliga spelare. Vidare undersöker befintliga studier endast graden av morfologisk asymmetri i den övre extremiteten. Därför är syftet med denna studie att utforska de morfologiska skillnaderna mellan den dominanta och den icke-dominanta extremiteten/sidan på helkroppsnivå (bål, övre och nedre extremitet) hos kvinnliga elittennisspelare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Professionella, eller elit, kvinnliga tennisspelare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara professionella, eller elit, kvinnliga tennisspelare.
  • Spelarna kommer att behöva delta i internationella turneringar i Belgien.

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografi
Tidsram: 01/07/2017 - 31/12/2018

Födelsedatum (i dag/månad/år för att därefter fastställa ålder) Kön: man eller kvinna Dominant övre extremitet: höger eller vänster Dominant nedre extremitet: höger eller vänster Spelerfarenhet (i år) Genomsnittlig träningstimmar (i timmar per vecka)

Dessa värden kommer att bestämmas i tvärsnitt och rapporteras som medelvärde och standardavvikelse.
01/07/2017 - 31/12/2018
Antropometri
Tidsram: 01/07/2017 - 31/12/2018

Växt (cm) Vikt (kg) Body Mass Index (kg/m²) Längd på övre extremitet (cm) Längd under extremitet (cm)

Dessa värden kommer att bestämmas i tvärsnitt och rapporteras som medelvärde och standardavvikelse.
01/07/2017 - 31/12/2018
Kroppssammansättning
Tidsram: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Hela kroppens sammansättning: dubbelenergi röntgenabsorptiometri. Fettmassa (g) mager massa (g) Benmassa (g) Benmineralhalt (g) Benmineraldensitet (g/cm²) Benyta (cm²)
  2. Muskeltjocklek och subkutant fettlager: Ultraljud. Tjockleken på det subkutana fettet (i mm) och muskeltjockleken (i mm) hos de dominanta och icke-dominanta M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris och Hamstrings.
  3. Omkretsar: antropometriskt måttband. Över- och underarm (i cm) Över- och underben (i cm)

Dessa värden kommer att bestämmas i tvärsnitt och rapporteras som medelvärde och standardavvikelse.

Dessutom kommer alla dessa utfallsmått att fastställas och rapporteras för både den dominanta och icke-dominanta övre och nedre extremiteten separat.
01/07/2017 - 31/12/2018
Morfologisk asymmetri
Tidsram: 01/07/2017 - 31/12/2018

Skillnad från sida till sida (dvs. dominant kontra icke-dominant övre och nedre extremitet) kommer att beräknas och uttryckas i procent (extremitetssymmetriindex (%)) för de resultatmått som beskrivs ovan (dvs. fettmassa, muskelmassa, benmassa, benmineralhalt och bentäthet).

Extremitetssymmetriindex = (mät dominant extremitet eller sida / mät icke-dominant extremitet på sidan - 1) x 100
01/07/2017 - 31/12/2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Utredare

  • Studierektor: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Studierektor: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Första postat (Faktisk)

5 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Asym Female Elite TP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas eller kommer inte att vara tillgängliga för andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utveckling; Ensidig

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera