- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03142243
Морфологическая асимметрия у элитных теннисисток (AsymFemaleTP)
Морфологическая асимметрия у элитных теннисисток, участвующих в международном турнире в Бельгии: наблюдательное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия, 1050
- Vrije Universiteit Brussel
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть профессиональными или элитными теннисистками.
- Игрокам предстоит участвовать в международных турнирах в Бельгии.
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демография
Временное ограничение: 07.01.2017 - 31.12.2018
|
Дата рождения (день/месяц/год для последующего определения возраста) Пол: мужской или женский Доминирующая верхняя конечность: правая или левая Доминирующая нижняя конечность: правая или левая Игровой опыт (в годах) Среднее количество часов тренировок (в часах в неделю) Эти значения будут определены в поперечном сечении и представлены как среднее значение и стандартное отклонение. |
07.01.2017 - 31.12.2018
|
|
Антропометрия
Временное ограничение: 07.01.2017 - 31.12.2018
|
Рост (см) Вес (кг) Индекс массы тела (кг/м²) Длина верхних конечностей (см) Длина нижних конечностей (см) Эти значения будут определены в поперечном сечении и представлены как среднее значение и стандартное отклонение. |
07.01.2017 - 31.12.2018
|
|
Состав тела
Временное ограничение: 07.01.2017 - 31.12.2018
|
Эти значения будут определены в поперечном сечении и представлены как среднее значение и стандартное отклонение. Кроме того, все эти показатели результатов будут определены и представлены как для доминирующей, так и для недоминантной верхней и нижней конечности отдельно. |
07.01.2017 - 31.12.2018
|
|
Морфологическая асимметрия
Временное ограничение: 07.01.2017 - 31.12.2018
|
Разница между сторонами (т. доминантная верхняя и нижняя конечность по сравнению с недоминантной) будет рассчитываться и выражаться в процентах (индекс симметрии конечности (%)) для описанных выше критериев исхода (т.е. жировая масса, мышечная масса, костная масса, минеральное содержание костей и минеральная плотность костей). Индекс симметрии конечностей = (измерить доминирующую конечность или сторону / измерить недоминирующую оконечность стороны - 1) x 100 |
07.01.2017 - 31.12.2018
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
- Директор по исследованиям: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Asym Female Elite TP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .