Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Morfologisk asymmetri hos elitekvinnelige tennisspillere (AsymFemaleTP)

17. mai 2017 oppdatert av: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Morfologisk asymmetri hos elitekvinnelige tennisspillere som konkurrerer i en internasjonal turnering i Belgia: en observasjonsstudie

Mennesker utvikler generelt en foretrukket øvre og nedre ekstremitet. På grunn av gjentatt ujevn belastning resulterer dette gradvis i morfologiske tilpasninger til den dominerende siden av kroppen. Den tilsvarende morfologiske asymmetrien kan forsterkes ytterligere ved (intensivt) å utøve en ensidig sport som tennis, som er veldig populær. Likevel er det lite forskning på dette temaet, spesielt hos (elite) kvinnelige spillere. Videre undersøker eksisterende studier kun graden av morfologisk asymmetri i overekstremiteten. Derfor er målet med denne studien å utforske de morfologiske forskjellene mellom den dominante og den ikke-dominante ekstremiteten/siden på helkroppsnivå (trunk, over- og underekstremitet) hos kvinnelige elitespillere.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Profesjonelle, eller elite, kvinnelige tennisspillere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må være profesjonelle, eller elite, kvinnelige tennisspillere.
  • Spillerne må delta i internasjonale turneringer i Belgia.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: 01.07.2017 - 31.12.2018

Fødselsdato (i dag/måned/år for senere å bestemme alder) Kjønn: mann eller kvinne Dominant overekstremitet: høyre eller venstre Dominant underekstremitet: høyre eller venstre Spillerfaring (i år) Gjennomsnittlig treningstimer (i timer per uke)

Disse verdiene vil bli bestemt i tverrsnitt og rapportert som gjennomsnitt og standardavvik.
01.07.2017 - 31.12.2018
Antropometri
Tidsramme: 01.07.2017 - 31.12.2018

Vekst (cm) Vekt (kg) Kroppsmasseindeks (kg/m²) Lengde på øvre ekstremitet (cm) Lengde på nedre ekstremitet (cm)

Disse verdiene vil bli bestemt i tverrsnitt og rapportert som gjennomsnitt og standardavvik.
01.07.2017 - 31.12.2018
Kroppssammensetning
Tidsramme: 01.07.2017 - 31.12.2018
  1. Hele kroppens sammensetning: dobbel energi røntgenabsorptiometri. Fettmasse (g) mager masse (g) Benmasse (g) Benmineralinnhold (g) Benmineraltetthet (g/cm²) Benareal (cm²)
  2. Muskeltykkelse og subkutant fettlag: Ultralyd. Tykkelsen av det subkutane fettet (i mm) og muskeltykkelsen (i mm) av den dominante og ikke-dominante M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris og Hamstrings.
  3. Omkretser: antropometrisk målebånd. Over- og underarm (i cm) Over- og underben (i cm)

Disse verdiene vil bli bestemt i tverrsnitt og rapportert som gjennomsnitt og standardavvik.

I tillegg vil alle disse utfallsmålene bli bestemt og rapportert for både dominant og ikke-dominant over- og underekstremitet separat.
01.07.2017 - 31.12.2018
Morfologisk asymmetri
Tidsramme: 01.07.2017 - 31.12.2018

Side-til-side forskjell (dvs. dominant versus ikke-dominant øvre og nedre ekstremitet) vil bli beregnet og uttrykt som en prosentandel (ekstremitetssymmetriindeks (%)) for utfallsmålene beskrevet ovenfor (dvs. fettmasse, muskelmasse, benmasse, benmineralinnhold og bentetthet).

Ekstremitetssymmetriindeks = (mål dominant ekstremitet eller side / mål ikke-dominant ekstremitet på siden - 1) x 100
01.07.2017 - 31.12.2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Etterforskere

  • Studieleder: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Studieleder: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Asym Female Elite TP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt eller vil ikke være tilgjengelig for andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utvikling; Ensidig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere