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Asimetría Morfológica en Tenistas Femeninas de Élite (AsymFemaleTP)

17 de mayo de 2017 actualizado por: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Asimetría morfológica en jugadoras de tenis de élite que compiten en un torneo internacional en Bélgica: un estudio observacional

Los humanos generalmente desarrollan una extremidad superior e inferior preferida. Debido a la carga irregular repetitiva, esto da como resultado gradualmente adaptaciones morfológicas al lado dominante del cuerpo. La asimetría morfológica correspondiente puede acentuarse aún más con la práctica (intensiva) de un deporte unilateral como el tenis, que es muy popular. Sin embargo, la investigación sobre este tema en particular es escasa, especialmente en jugadoras (de élite). Además, los estudios existentes solo examinan el grado de asimetría morfológica de la extremidad superior. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es explorar las diferencias morfológicas entre la extremidad/lado dominante y no dominante a nivel de todo el cuerpo (tronco, extremidad superior e inferior) en tenistas de élite.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Tenistas profesionales o de élite

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las participantes deberán ser tenistas profesionales o de élite.
  • Los jugadores tendrán que participar en torneos internacionales en Bélgica.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demografía
Periodo de tiempo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Fecha de nacimiento (en día/mes/año para determinar posteriormente la edad) Sexo: masculino o femenino Extremidad superior dominante: derecha o izquierda Extremidad inferior dominante: derecha o izquierda Experiencia de juego (en años) Promedio de horas de entrenamiento (en horas semanales)

Estos valores se determinarán transversalmente y se reportarán como media y desviación estándar.
01/07/2017 - 31/12/2018
Antropometría
Periodo de tiempo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Estatura (cm) Peso (kg) Índice de masa corporal (kg/m²) Longitud de las extremidades superiores (cm) Longitud de las extremidades inferiores (cm)

Estos valores se determinarán transversalmente y se reportarán como media y desviación estándar.
01/07/2017 - 31/12/2018
Composición corporal
Periodo de tiempo: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Composición corporal total: absorciometría de rayos X de energía dual. Masa grasa (g) masa magra (g) Masa ósea (g) Contenido mineral óseo (g) Densidad mineral ósea (g/cm²) Área ósea (cm²)
  2. Grosor muscular y capa de grasa subcutánea: Ultrasonido. Grosor de la grasa subcutánea (en mm) y grosor muscular (en mm) de los M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris e Isquiotibiales dominantes y no dominantes.
  3. Circunferencias: cinta métrica antropométrica. Parte superior e inferior del brazo (en cm) Parte superior e inferior de la pierna (en cm)

Estos valores se determinarán transversalmente y se reportarán como media y desviación estándar.

Además, todas estas medidas de resultado se determinarán e informarán por separado para las extremidades superiores e inferiores dominantes y no dominantes.
01/07/2017 - 31/12/2018
Asimetría morfológica
Periodo de tiempo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Diferencia de lado a lado (es decir, extremidad superior e inferior dominante versus no dominante) se calculará y expresará como un porcentaje (índice de simetría de la extremidad (%)) para las medidas de resultado descritas anteriormente (es decir, grasa, masa muscular, masa ósea, contenido mineral óseo y densidad mineral ósea).

Índice de simetría de las extremidades = (medir la extremidad o lado dominante / medir la extremidad no dominante del lado - 1) x 100
01/07/2017 - 31/12/2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Vrije Universiteit Brussel

Investigadores

  • Director de estudio: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Director de estudio: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Asym Female Elite TP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán ni estarán disponibles para otros investigadores

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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