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Asimmetria morfologica nelle tenniste d'élite (AsymFemaleTP)

17 maggio 2017 aggiornato da: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Asimmetria morfologica nelle tenniste d'élite che gareggiano in un torneo internazionale in Belgio: uno studio osservazionale

Gli esseri umani generalmente sviluppano un'estremità superiore e inferiore preferita. A causa del carico irregolare ripetitivo, ciò si traduce gradualmente in adattamenti morfologici al lato dominante del corpo. La corrispondente asimmetria morfologica può essere ulteriormente accentuata dalla pratica (intensa) di uno sport unilaterale come il tennis, molto diffuso. Tuttavia, la ricerca su questo particolare argomento è scarsa, specialmente nelle giocatrici (d'élite). Inoltre, gli studi esistenti esaminano solo il grado di asimmetria morfologica dell'arto superiore. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di esplorare le differenze morfologiche tra l'estremità/lato dominante e non dominante a livello di tutto il corpo (tronco, estremità superiore e inferiore) nelle tenniste d'élite.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giocatrici di tennis professioniste o d'élite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti dovranno essere tenniste professioniste o d'élite.
  • I giocatori dovranno partecipare a tornei internazionali in Belgio.

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demografia
Lasso di tempo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Data di nascita (in giorno/mese/anno per determinare successivamente l'età) Sesso: maschio o femmina Estremità superiore dominante: destra o sinistra Estremità inferiore dominante: destra o sinistra Esperienza di gioco (in anni) Ore medie di allenamento (in ore settimanali)

Questi valori saranno determinati trasversalmente e riportati come media e deviazione standard.
01/07/2017 - 31/12/2018
Antropometria
Lasso di tempo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Statura (cm) Peso (kg) Indice di massa corporea (kg/m²) Lunghezza arti superiori (cm) Lunghezza arti inferiori (cm)

Questi valori saranno determinati trasversalmente e riportati come media e deviazione standard.
01/07/2017 - 31/12/2018
Composizione corporea
Lasso di tempo: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Composizione corporea totale: assorbimetria a raggi X a doppia energia. Massa grassa (g) Massa magra (g) Massa ossea (g) Contenuto minerale osseo (g) Densità minerale ossea (g/cm²) Area ossea (cm²)
  2. Spessore muscolare e strato di grasso sottocutaneo: Ultrasuoni. Spessore del grasso sottocutaneo (in mm) e spessore muscolare (in mm) del M. bicipite brachiale dominante e non dominante, del M. tricipite brachiale, del M. retto addominale, del M. quadricipite femorale e dei muscoli posteriori della coscia.
  3. Circonferenze: metro a nastro antropometrico. Parte superiore e inferiore del braccio (in cm) Parte superiore e inferiore della gamba (in cm)

Questi valori saranno determinati trasversalmente e riportati come media e deviazione standard.

Inoltre, tutte queste misure di esito saranno determinate e riportate separatamente sia per l'arto superiore che per quello inferiore dominante e non dominante.
01/07/2017 - 31/12/2018
Asimmetria morfologica
Lasso di tempo: 01/07/2017 - 31/12/2018

Differenza da lato a lato (es. dominante rispetto a non dominante dell'estremità superiore e inferiore) sarà calcolato ed espresso come percentuale (indice di simmetria dell'estremità (%)) per le misure di esito sopra descritte (ad es. massa grassa, massa muscolare, massa ossea, contenuto minerale osseo e densità minerale ossea).

Indice di simmetria estremità = (misura estremità o lato dominante / misura estremità lato non dominante - 1) x 100
01/07/2017 - 31/12/2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Direttore dello studio: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Asym Female Elite TP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi o non saranno disponibili ad altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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