Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Morfologisk asymmetri hos kvindelige elitespillere (AsymFemaleTP)

17. maj 2017 opdateret af: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel

Morfologisk asymmetri hos kvindelige elite-tennisspillere, der konkurrerer i en international turnering i Belgien: en observationsundersøgelse

Mennesker udvikler generelt en foretrukken øvre og nedre ekstremitet. På grund af gentagne ujævn belastning resulterer dette gradvist i morfologiske tilpasninger til den dominerende side af kroppen. Den tilsvarende morfologiske asymmetri kan yderligere forstærkes ved (intensivt) at dyrke en ensidig sport som tennis, som er meget populær. Alligevel er forskning om dette særlige emne sparsom, især hos (elite) kvindelige spillere. Ydermere undersøger eksisterende undersøgelser kun graden af ​​morfologisk asymmetri i overekstremiteten. Derfor er formålet med denne undersøgelse at udforske de morfologiske forskelle mellem den dominerende og den ikke-dominante ekstremitet/side på helkropsniveau (trunk, over- og underekstremitet) hos kvindelige elitespillere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Professionelle eller elite, kvindelige tennisspillere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være professionelle eller elite kvindelige tennisspillere.
  • Spillerne skal deltage i internationale turneringer i Belgien.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: 01/07/2017 - 31/12/2018

Fødselsdato (i dag/måned/år for efterfølgende at bestemme alder) Køn: mand eller kvinde Dominant overekstremitet: højre eller venstre Dominant underekstremitet: højre eller venstre Spillererfaring (i år) Gennemsnitlig træningstimer (i timer om ugen)

Disse værdier vil blive bestemt i tværsnit og rapporteret som middelværdi og standardafvigelse.
01/07/2017 - 31/12/2018
Antropometri
Tidsramme: 01/07/2017 - 31/12/2018

Vægt (cm) Vægt (kg) Body Mass Index (kg/m²) Længde på øvre ekstremitet (cm) Længde af underekstremitet (cm)

Disse værdier vil blive bestemt i tværsnit og rapporteret som middelværdi og standardafvigelse.
01/07/2017 - 31/12/2018
Kropssammensætning
Tidsramme: 01/07/2017 - 31/12/2018
  1. Hele kropssammensætning: dobbeltenergi røntgenabsorptiometri. Fedtmasse (g) mager masse (g) Knoglemasse (g) Knoglemineralindhold (g) Knoglemineraltæthed (g/cm²) Knogleareal (cm²)
  2. Muskeltykkelse og subkutant fedtlag: Ultralyd. Tykkelsen af ​​det subkutane fedt (i mm) og muskeltykkelsen (i mm) af den dominante og ikke-dominante M. Biceps Brachialis, M. Triceps Brachialis, M. Rectus Abdominis, M. Quadriceps Femoris og Hamstrings.
  3. Omkreds: antropometrisk målebånd. Over- og underarm (i cm) Over- og underben (i cm)

Disse værdier vil blive bestemt i tværsnit og rapporteret som middelværdi og standardafvigelse.

Derudover vil alle disse udfaldsmål blive bestemt og rapporteret for både den dominante og ikke-dominante over- og underekstremitet separat.
01/07/2017 - 31/12/2018
Morfologisk asymmetri
Tidsramme: 01/07/2017 - 31/12/2018

Side-til-side forskel (dvs. dominant versus ikke-dominant over- og underekstremitet) vil blive beregnet og udtrykt som en procentdel (ekstremitetssymmetriindeks (%)) for udfaldsmålene beskrevet ovenfor (dvs. fedtmasse, muskelmasse, knoglemasse, knoglemineralindhold og knoglemineraltæthed).

Ekstremitetssymmetriindeks = (mål dominerende ekstremitet eller side / mål ikke-dominant ekstremitet på siden - 1) x 100
01/07/2017 - 31/12/2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Efterforskere

  • Studieleder: Eva D'Hondt, PhD, Vrije Universiteit Brussel
  • Studieleder: Peter Clarys, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Asym Female Elite TP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt eller vil ikke være tilgængelige for andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udvikling; Ensidigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner