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Décisions de soins de santé sur l'exposition aux allergènes alimentaires et environnementaux

22 janvier 2019 mis à jour par: Data Collection Analysis Business Management

Expérience et évaluation des prestataires médicaux sur les décisions de soins de santé concernant l'exposition aux allergènes alimentaires et environnementaux

La conception de cette étude consiste à collecter des données et à examiner les procédures opérationnelles standard des chercheurs principaux sur les tests d'allergie et les modifications apportées à leur POS spécifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude observationnelle à risque minimal est d'accroître la surveillance de l'exposition aux allergènes alimentaires et environnementaux et de déterminer également des stratégies ciblées de réduction des risques et de prévention.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, États-Unis, 33558
        • DCABM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seuls les fournisseurs agréés, conformément aux critères d'inclusion

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être un médecin Médecin (MD) Docteur en ostéopathie (DO) Adjoint au médecin (PA) Infirmière autorisée en pratique avancée (APRN) Infirmière praticienne (IP) Doit avoir une procédure d'exploitation standard actuelle qui comprend l'obtention / l'examen des antécédents médicaux et de la médecine familiale histoire.

Critère d'exclusion:

  • Les données sur les assurances financées par le gouvernement ne peuvent pas être incluses dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Structures et processus des fournisseurs
Délai: 36 mois
Modifications du programme de soins en raison des tests d'allergie. Système d'enquête d'observation basé sur les prestataires sur la santé et le bien-être des patients et des populations.
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Data Collection Analysis Business Management

Collaborateurs

PAS Research Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2017

Première publication (Réel)

9 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PAS1462

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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