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食事および環境アレルゲン曝露に関する医療上の決定

2019年1月22日 更新者：Data Collection Analysis Business Management

食事および環境アレルゲン曝露に関する医療決定に関する医療提供者の経験と評価

この研究の設計は、データを収集し、アレルギー検査に関する主任研究員の標準的な操作手順と、特定の SOP に加えられた変更を確認することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この最小リスク観察研究の目的は、食事および環境アレルゲン曝露の監視を強化し、対象を絞ったリスク低減および予防戦略を決定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Land O' Lakes、Florida、アメリカ、33558
        • DCABM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準に従って認可されたプロバイダーのみ

説明

包含基準:

  • 開業医であること 医師 (MD) オステオパシーの医師 (DO) 医師助手 (PA) 高度実践登録看護師 (APRN) ナース プラクティショナー (NP)歴史。

除外基準:

  • 政府出資の保険データは調査に含めることはできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーの構造とプロセス
時間枠：36ヶ月
アレルギー検査によるケアプランの変更。 患者と集団の健康と福祉に関するプロバイダーベースの観察調査システム。
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Data Collection Analysis Business Management

協力者

PAS Research Services

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (予想される)

2020年5月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月4日

最初の投稿 (実際)

2017年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月22日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PAS1462

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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