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Decisões de saúde sobre exposição a alérgenos dietéticos e ambientais

22 de janeiro de 2019 atualizado por: Data Collection Analysis Business Management

Experiência e avaliação do prestador de cuidados médicos sobre as decisões de cuidados de saúde em relação à exposição a alérgenos dietéticos e ambientais

O desenho deste estudo é coletar dados e revisar os procedimentos operacionais padrão dos Investigadores Principais em testes de alergia e mudanças feitas em seu SOP específico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo observacional de risco mínimo é aumentar a vigilância da exposição a alérgenos alimentares e ambientais e também determinar estratégias preventivas e de redução de risco direcionadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, Estados Unidos, 33558
        • DCABM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Apenas provedores licenciados, de acordo com os critérios de inclusão

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser um médico Médico (MD) Doutor em Osteopatia (DO) Médico Assistente (PA) Enfermeira de Prática Avançada (APRN) Enfermeira (NP) Deve ter um procedimento operacional padrão atual que inclua a obtenção/revisão do histórico médico e da família história.

Critério de exclusão:

  • Dados de seguros financiados pelo governo não podem ser incluídos no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estruturas e processos do provedor
Prazo: 36 meses
Mudanças no plano de cuidados devido a testes de alergia. Sistema de pesquisa observacional baseado em provedores sobre a saúde e o bem-estar de pacientes e populações.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PAS1462

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Procedimentos Operacionais Padrão

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