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Decisiones de atención médica sobre la exposición a alérgenos dietéticos y ambientales

22 de enero de 2019 actualizado por: Data Collection Analysis Business Management

Experiencia y evaluación de proveedores médicos sobre decisiones de atención médica con respecto a la exposición a alérgenos dietéticos y ambientales

El diseño de este estudio es recopilar datos y revisar los procedimientos operativos estándar de los investigadores principales sobre las pruebas de alergia y los cambios realizados en su SOP específico.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio observacional de riesgo mínimo es aumentar la vigilancia de la exposición a alérgenos dietéticos y ambientales y también determinar estrategias preventivas y de reducción de riesgos específicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, Estados Unidos, 33558
        • DCABM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Solo proveedores con licencia, según los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser un médico Doctor en medicina (MD) Doctor en osteopatía (DO) Asistente médico (PA) Enfermero registrado de práctica avanzada (APRN) Enfermero practicante (NP) Debe tener un procedimiento operativo estándar actual que incluya obtener/revisar el historial médico y el historial médico familiar. historia.

Criterio de exclusión:

  • Los datos de seguros financiados por el gobierno no se pueden incluir en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estructuras y procesos de proveedores
Periodo de tiempo: 36 meses
Cambios en el plan de atención debido a pruebas de alergia. Sistema de encuestas de observación basado en proveedores sobre la salud y el bienestar de los pacientes y las poblaciones.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Data Collection Analysis Business Management

Colaboradores

PAS Research Services

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PAS1462

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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