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Entscheidungen des Gesundheitswesens zur Allergenexposition in der Ernährung und in der Umwelt

22. Januar 2019 aktualisiert von: Data Collection Analysis Business Management

Erfahrung und Bewertung medizinischer Dienstleister zu Entscheidungen im Gesundheitswesen in Bezug auf die Exposition gegenüber Allergenen in der Ernährung und in der Umwelt

Das Design dieser Studie besteht darin, Daten zu sammeln und die Standardarbeitsanweisungen der leitenden Prüfärzte für Allergietests und Änderungen an ihren spezifischen SOP zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Beobachtungsstudie mit minimalem Risiko besteht darin, die Überwachung der ernährungsbedingten und umweltbedingten Allergenexposition zu verbessern und auch gezielte Risikominderungs- und Präventionsstrategien zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nur lizenzierte Anbieter gemäß den Aufnahmekriterien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss ein praktischer Arzt sein Medical Doctor (MD) Doctor of Osteopathic (DO) Physician Assistant (PA) Advanced Practice Registered Nurse (APRN) Nurse Practitioner (NP) Muss über ein aktuelles Standardarbeitsverfahren verfügen, das das Einholen / Überprüfen der Krankengeschichte und der Familienmedizin umfasst Geschichte.

Ausschlusskriterien:

  • Staatlich finanzierte Versicherungsdaten können nicht in die Studie aufgenommen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anbieterstrukturen und Prozesse
Zeitfenster: 36 Monate
Änderungen des Pflegeplans aufgrund von Allergietests. Anbieterbasiertes Beobachtungssystem zu Gesundheit und Wohlbefinden von Patienten und Bevölkerungsgruppen.
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Data Collection Analysis Business Management

Mitarbeiter

PAS Research Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAS1462

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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