Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинские решения о воздействии пищевых аллергенов и аллергенов окружающей среды

22 января 2019 г. обновлено: Data Collection Analysis Business Management

Опыт медицинских работников и их оценка при принятии медицинских решений в отношении воздействия пищевых аллергенов и аллергенов окружающей среды

План этого исследования заключается в сборе данных и рассмотрении стандартных операционных процедур главных исследователей по тестированию на аллергию и изменений, внесенных в их конкретную СОП.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого обсервационного исследования минимального риска является усиление эпиднадзора за воздействием пищевых аллергенов и аллергенов окружающей среды, а также определение целевых стратегий снижения риска и профилактики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Только лицензированные поставщики в соответствии с критериями включения

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть практикующим врачом Врач (MD) Доктор остеопатии (DO) Помощник врача (PA) Дипломированная медсестра с расширенной практикой (APRN) Практикующая медсестра (NP) Должен иметь действующую стандартную операционную процедуру, которая включает получение / просмотр истории болезни и семейной медицины история.

Критерий исключения:

  • Данные о страховании, финансируемом государством, не могут быть включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Структуры и процессы поставщиков
Временное ограничение: 36 месяцев
Изменения плана лечения в связи с тестированием на аллергию. Система наблюдения за здоровьем и благополучием пациентов и населения на основе поставщиков медицинских услуг.
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PAS1462

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандартные операционные процедуры

Подписаться