Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Poisson, apport en acides gras polyinsaturés et mortalité

12 mars 2024 mis à jour par: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Poisson, apport en acides gras polyinsaturés et mortalité : analyse des CHNS et des NHANES

Les données reliant le poisson, la consommation d'acides gras polyinsaturés et la mortalité sont manquantes et contradictoires. Nous visons à utiliser les données de l'enquête chinoise sur la santé et la nutrition (CHNS) et de l'enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) pour étudier les associations entre la consommation de poisson et d'acides gras polyinsaturés (AGPI) et la mortalité dans les populations chinoises et américaines. Les résultats de l'étude seront instructifs pour aborder le rôle du poisson et des AGPI spécifiques dans la santé humaine et améliorer la base des recommandations alimentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les données de l'Enquête chinoise sur la santé et la nutrition (CHNS, de 1989 à 2011) et de l'Enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES), y compris la NHANES III menée de 1988 à 1994 et la NHANES continue de 1999 à 2010, ont été utilisées pour étudier les associations entre le poisson et apport en acides gras polyinsaturés avec mortalité. Les variables suivantes ont été utilisées :

  1. Données démographiques : âge, sexe, race/origine ethnique, résidence
  2. Variables socio-économiques : éducation, état civil,
  3. Variables alimentaires : apports en poisson, acides gras polyinsaturés, énergie totale, légumes, fruits, viande rouge et graisses saturées
  4. Évaluations cliniques : hypertension, diabète, cancer, maladies cardiovasculaires (MCV), antécédents familiaux de MCV

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50145

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

CHNS est une cohorte permanente à grande échelle basée sur les ménages qui a débuté en 1989. L'enquête a utilisé un processus de regroupement aléatoire en plusieurs étapes pour tirer un échantillon de 9 provinces et villes municipales, qui représentent environ la moitié de la population chinoise. NHANES est également une étude représentative à l'échelle nationale sur la nutrition et la santé des personnes résidant aux États-Unis. Notre étude comprenait des participants au CHNS et au NHANES qui répondaient aux critères d'éligibilité.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de ≥20 ans avec des données complètes sur le régime alimentaire et la durée du suivi

Critère d'exclusion:

  • Informations manquantes sur la mortalité
  • Maladie cardiovasculaire
  • Cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
CHNS
NHANÈS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité totale
Délai: Depuis le début jusqu'au décès ou à la censure le 31 décembre 2011, selon la première éventualité, évalué sur une moyenne de 10 ans
Mortalité totale toutes causes confondues
Depuis le début jusqu'au décès ou à la censure le 31 décembre 2011, selon la première éventualité, évalué sur une moyenne de 10 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité par cause
Délai: Depuis le début jusqu'au décès ou à la censure le 31 décembre 2011, selon la première éventualité, évalué sur une moyenne de 10 ans
Mortalité par cause due aux maladies
Depuis le début jusqu'au décès ou à la censure le 31 décembre 2011, selon la première éventualité, évalué sur une moyenne de 10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 1989

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cohort_PUFA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner