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Peixe, ingestão de ácidos graxos poliinsaturados e mortalidade

12 de março de 2024 atualizado por: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Peixe, ingestão de ácidos graxos poliinsaturados e mortalidade: análise de CHNS e NHANES

Dados que ligam peixes, ingestão de ácidos graxos poliinsaturados e mortalidade são escassos e conflitantes. Nosso objetivo é usar dados da Pesquisa de Saúde e Nutrição da China (CHNS) e da Pesquisa Nacional de Exame de Saúde e Nutrição (NHANES) para investigar as associações da ingestão de peixes e ácidos graxos poliinsaturados (PUFA) com a mortalidade nas populações chinesa e norte-americana. Os resultados do estudo serão informativos para abordar o papel dos peixes e dos PUFA específicos na saúde humana e melhorar a base para recomendações dietéticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Dados da Pesquisa de Saúde e Nutrição da China (CHNS, de 1989 a 2011) e da Pesquisa Nacional de Exame de Saúde e Nutrição (NHANES), incluindo NHANES III realizada em 1988-1994 e NHANES contínua 1999-2010 foram usados ​​para investigar as associações de peixes e ingestão de ácidos graxos poliinsaturados com mortalidade. Foram utilizadas as seguintes variáveis:

  1. Dados demográficos: idade, sexo, raça/etnia, residência
  2. Variáveis ​​socioeconômicas: escolaridade, estado civil,
  3. Variáveis ​​dietéticas: Ingestão de peixe, ácidos graxos poliinsaturados, energia total, vegetais, frutas, carne vermelha e gordura saturada
  4. Avaliações clínicas: hipertensão, diabetes, câncer, doença cardiovascular (DCV), história familiar de DCV

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50145

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O CHNS é uma coorte contínua, em grande escala e baseada em agregados familiares, que começou em 1989. A pesquisa utilizou um processo de agrupamento aleatório em vários estágios para extrair uma amostra de nove províncias e cidades municipais, que representam cerca de metade da população chinesa. O NHANES também é um estudo representativo nacionalmente sobre nutrição e saúde para indivíduos residentes nos EUA. Nosso estudo incluiu participantes do CHNS e do NHANES que atenderam aos critérios de elegibilidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com idade ≥20 anos com dados completos sobre dieta e tempo de acompanhamento

Critério de exclusão:

  • Falta de informação sobre mortalidade
  • Doença cardiovascular
  • Câncer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
CHNS
NHANES

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade total
Prazo: Desde a linha de base até a morte ou censura em 31 de dezembro de 2011, o que ocorrer primeiro, avaliado até uma média de 10 anos
Mortalidade total por todas as causas
Desde a linha de base até a morte ou censura em 31 de dezembro de 2011, o que ocorrer primeiro, avaliado até uma média de 10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por causa específica
Prazo: Desde a linha de base até a morte ou censura em 31 de dezembro de 2011, o que ocorrer primeiro, avaliado até uma média de 10 anos
Mortalidade por causa específica por doenças
Desde a linha de base até a morte ou censura em 31 de dezembro de 2011, o que ocorrer primeiro, avaliado até uma média de 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 1989

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Cohort_PUFA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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