Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kala, monityydyttymättömien rasvahappojen saanti ja kuolleisuus

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Jingjing Jiao, Zhejiang University

Kala, monityydyttymättömien rasvahappojen saanti ja kuolleisuus: CHNS- ja NHANES-analyysi

Kalojen, monityydyttymättömien rasvahappojen saannin ja kuolleisuuden yhdistävät tiedot ovat puutteellisia ja ristiriitaisia. Pyrimme käyttämään China Health and Nutrition Surveyn (CHNS) ja National Health and Nutrition Examination Surveyn (NHANES) tietoja tutkiaksemme kalan ja monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) saannin yhteyttä kuolleisuuteen Kiinan ja Yhdysvaltojen väestössä. Tutkimustulokset ovat informatiivisia kalojen ja tiettyjen PUFA-rasvahappojen roolin tarkastelussa ihmisten terveydelle ja parantavat ruokavaliosuositusten perustaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinan terveys- ja ravitsemustutkimuksen (CHNS, 1989–2011) ja National Health and Nutrition Examination Surveyn (NHANES) tietoja, mukaan lukien vuosina 1988–1994 suoritettu NHANES III ja jatkuva NHANES 1999–2010, käytettiin kalojen ja kalojen yhteyksien tutkimiseen. monityydyttymättömien rasvahappojen saanti ja kuolleisuus. Käytettiin seuraavia muuttujia:

  1. Väestötiedot: ikä, sukupuoli, rotu/etninen alkuperä, asuinpaikka
  2. Sosioekonomiset muuttujat: koulutus, siviilisääty,
  3. Ruokavalion muuttujat: Kalan saanti, monityydyttymättömät rasvahapot, kokonaisenergia, vihannekset, hedelmät, punainen liha ja tyydyttyneet rasvat
  4. Kliiniset arvioinnit: verenpainetauti, diabetes, syöpä, sydän- ja verisuonisairaudet (CVD), suvussa sydän- ja verisuonisairauksia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50145

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CHNS on jatkuva, laajamittainen kotitalouspohjainen kohortti, joka alkaa vuodesta 1989. Tutkimuksessa käytettiin monivaiheista, satunnaista klusteriprosessia, jossa valittiin otos yhdeksästä maakunnasta ja kunnallisesta kaupungista, jotka kattavat noin puolet Kiinan väestöstä. NHANES on myös valtakunnallisesti edustava tutkimus ravitsemuksesta ja terveydestä Yhdysvalloissa asuville henkilöille Tutkimuksemme sisälsi CHNS- ja NHANES-osallistujia, jotka täyttivät kelpoisuusehdot.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥20-vuotiaat aikuiset, joilla on täydelliset tiedot ruokavaliosta ja seuranta-ajasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Puuttuvat tiedot kuolleisuudesta
  • Sydän-ja verisuonitauti
  • Syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CHNS
NHANES

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Totaalinen kuolleisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta kuolemaan tai sensurointiin 31. joulukuuta 2011 sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna keskimäärin 10 vuotta
Kaikista syistä johtuva kokonaiskuolleisuus
Lähtötilanteesta kuolemaan tai sensurointiin 31. joulukuuta 2011 sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna keskimäärin 10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syykohtainen kuolleisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta kuolemaan tai sensurointiin 31. joulukuuta 2011 sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna keskimäärin 10 vuotta
Syykohtainen kuolleisuus sairauksiin
Lähtötilanteesta kuolemaan tai sensurointiin 31. joulukuuta 2011 sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna keskimäärin 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 1989

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cohort_PUFA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus

Tilaa